今日最新股票市场行情资讯:688302 海创药业—股票行情主力资金的最新股票行情
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| 我们希望与各位投资者继续保持多渠道的沟通与交流,期待与各位携手共创,创造和分享属于海创药业的美好未来!谢谢大家! |
| 经营篇 |
| 问:请介绍公司现有的产品管线以及相关进展情况。 |
| 陈元伟:依托于公司四大核心技术平台,公司通过自主研发与合作引进,构建了丰富的产品管线,共有10项在研产品。其中,1项 |
|产品(HC-1119)正同步开展两个临床III期试验和一个II/III期临床试验,包括全球多中心的临床III期试验、中国境内的临床III期试|
|验以及巴西的II/III期临床试验;1项产品(HP501)已完成临床II期试验,正在准备III期临床试验方案;1项产品(HP558)已在欧洲 |
|完成临床I期试验,并已获准在中国境内开展II期临床试验;1项产品HP518已在澳大利亚开展临床I期试验;2项产品(如HP537等)正处|
|于IND申报研究阶段;4项产品处于临床前研究阶段。 |
| 问:请介绍公司的核心技术平台。 |
| 陈元伟:成立至今,公司凝聚技术优势,逐步自主构建并完善了氘代药物研发平台、PROTAC靶向蛋白降解技术平台、靶向药物发现|
|与验证平台及先导化合物优化筛选平台四大核心技术平台。 |
| 问:公司拥有多少专利?在氘代技术方面,申请了多少专利? |
| 陈元伟:截至2021年8月31日,公司已拥有62项专利授权,包括中国境内授权35项和境外授权27项;自主申请了氘代相关专利91项 |
|,其中授权28项。 |
| 问:请介绍公司PROTAC靶向蛋白降解技术平台的先进性。 |
| 李兴海:公司对靶向蛋白降解技术具有深刻了解。公司的PROTAC靶向蛋白降解技术平台整合了生物学、药物化学、计算化学等学科|
|,可以快速评估PROTAC化合物的蛋白降解活性,设计目标化合物,结合药理学、药代动力学评估能力对PROTAC分子进行发现、筛选、优|
|化和开发PROTAC药物。截至2021年8月31日,公司就PROTAC相关技术已申请发明专利共计9项,其中获得授权3项,已通过PCT申请4项。 |
|具体优势如下:1)PROTAC药物发现团队经验丰富;2)可快速评估化合物的蛋白降解活性;3)高效的PROTAC分子设计、成药性筛选和 |
|优化;4)PROTAC化合物的制剂研发经验。 |
| 问:公司的科技创新能力如何? |
| 陈元伟:公司的科技创新能力突出,主要体现在以下方面:1)公司承担了2项国家"重大新药创制"科技重大专项,均为与公司核心|
|产品及核心技术相关的专项科研项目。公司担任其中1项课题的独立责任单位并在另1项专项中担任课题主要参加单位,符合《上海证券|
|交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定(2021年4月修订)》第六条第三款的规定。2)截至2021年8月31日,公司获授权的国 |
|内外专利共62项,符合《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定(2021年4月修订)》第六条第五款的规定。 |
| 问:公司的研发费用是多少? |
| 史泽艳:报告期内(2018年、2019年、2020年、2021年1-6月,下同),公司研发费用分别为4893.45万元、11609.50万元、42893.|
|17万元和12800.68万元。 |
| 发展篇 |
| 问:公司的战略发展理念是什么? |
| 陈元伟:公司专注于肿瘤、代谢性疾病等重大治疗领域的创新药物研发,秉承"创良药,济天下"的战略理念,以为患者提供安全、|
|有效且可负担的药物为重点,致力于研发与生产具有全球权益的创新药物。 |
| 问:公司未来的发展目标与战略规划是什么? |
| 胡朝峰:作为一家专注于肿瘤、代谢性疾病等多个重大治疗领域的国际化创新药企业,公司致力于具有全球权益的创新药物研发、|
|生产和商业化。公司以"创良药,济天下"为战略理念,以"诚信、创新、实干、担当"为核心价值观,以氘代药物研发、PROTAC靶向蛋白|
|降解等为核心技术平台,以尚未满足的重大临床需求为导向,开发具有重大临床需求的同类最佳(Best-in-class)及国际首创(First|
|-in-class)的肿瘤及代谢疾病领域药物以满足全球患者的需求。公司将围绕生命健康领域,以全球顶尖技术交叉融合积极开展创新探 |
|索,努力成为可持续发展的国际化创新药企业。 |
| 问:公司未来三年的具体发展目标是什么? |
| 胡朝峰:1)推动公司在研管线产品研发及商业化进程。公司将利用本次募集资金及自有资金持续不断投入在研管线产品的研发。 |
|未来几年内,公司将开展10个以上1类新药品种研发,极力推进在研项目临床试验进度,申请并获得药品上市许可。同时,公司将根据 |
|规划完成生产基地的建设工作,新建治疗去势抵抗性前列腺癌新药HC-1119、治疗高尿酸血症/痛风新药HP501等1类创新药大品种生产线|
|,并着手组建富有经验的医学、销售、市场团队开展商业化运营,从而使公司成为集"研、产、销"一体化的综合性创新药企业。 |
| 2)加强销售队伍建设和市场推广力度。未来几年内,公司将加快营销团队专业化建设。随着HC-1119、HP501上市申请的推进,公 |
|司将按计划扩充销售团队,不断引进具有良好专业知识及丰富营销能力的优秀人才,加强对新药的学术普及和销售推广。一方面,公司|
|将积极参加并举办国内外学术研讨会;另一方面,公司将不断铺设并完善分层分级营销网络。 |
| 3)加强国内外行业间合作交流。公司在高度重视提升自身研发能力的同时,将着力关注同行业研发动态,加强行业间优秀药企之 |
|间的交流,积极探寻对外合作的机会。公司将根据自身实际需求,在全球市场上积极寻求包括新的联合用药方案、转让药物专利许可等|
|合作方式,进一步在全球范围内开发并推广各类抗肿瘤新药和代谢性疾病新药。通过寻找更多的国内外合作伙伴,加强与国内外药企的|
|合作关系。该措施将有利于公司充分开发广阔的海内外市场,提升公司的盈利能力,进而提高公司在全球范围内的品牌影响力。 |
| 问:为实现长远发展战略及经营目标,公司目前已采取的措施有哪些?未来还计划采取怎样的措施? |
| 胡朝峰:公司目前已采取的措施有:1)加大研发投入,注重研发人员团队建设;2)持续加强管理团队建设,积极扩充销售队伍;|
|3)发挥核心技术平台优势。 |
| 公司未来还计划采取的措施有:1)持续加强研发投入;2)积极推动HC-1119、HP501产品上市;3)市场拓展及营销推广计划;4)|
|不断提升公司治理水平。 |
| 问:公司的竞争优势有哪些? |
| 陈元伟:公司的优势有:1)出色的靶向药物发现及开发能力;2)具备优势的核心技术平台;3)具备国际化竞争力;4)主要产品|
|具有良好的安全性、有效性,研发进度领先;5)经验丰富且拥有自主研发能力的专家研发团队。 |
| 问:公司目前尚未盈利,公司为实现后续盈利有何具体措施? |
| 史泽艳:公司为实现后续盈利的具体措施有:1)推进在研药品临床试验进程及商业化准备;2)搭建营销网络,提高公司产品市场|
|占有率;3)夯实研发基础设施,构建国内一流新药开发平台;4)建立广泛的合作关系,推进产品国际化进程。 |
| 行业篇 |
| 问:请介绍目前氘代药物市场的情况。 |
| 陈元伟:1)已获批的氘代药物情况。2020年5月,氘丁苯那嗪片经NMPA优先审评审批后获批用于治疗与亨廷顿病有关的舞蹈病及成|
|人迟发性运动障碍,是国内首个获批的氘代药物。与丁苯那嗪相比,氘代丁苯那嗪代谢速度较慢,且其安全性较丁苯那嗪有所提高。根|
|据公开数据,氘代丁苯那嗪2018年、2019年的全球销售额分别为2.04亿美元和4.12亿美元。2021年6月,甲苯磺酸多纳非尼片经评审后 |
|获批用于治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌,这是国内第二个获批的氘代药物。 |
| 2)进入临床III期试验的氘代药物情况。截至2021年8月31日,有7种氘代药物已达到在全球处于III期临床试验阶段,中国境内共 |
|有3款氘代药物进入临床III期及以后阶段。 |
| 问:AR抑制剂的市场规模和市场前景如何? |
| 陈元伟:全球前列腺癌AR抑制剂市场规模从2015年的25亿美元增长到2019年的52亿美元,年复合增长率为19.9%,并且预计到2024 |
|年,其市场规模将达到133亿美元,年复合增长率为20.8%。至2030年,全球前列腺癌AR抑制剂市场将进一步增长到212亿美元,2024年 |
|至2030年的年复合增长率为8.1%。 |
| 中国前列腺癌AR抑制剂市场规模从2015年的5亿元增长到2019年的9亿元,年复合增长率为13.6%,并且预计到2024年,其市场规模 |
|将达到72亿元,年复合增长率为51.5%。至2030年,中国前列腺癌AR抑制剂市场将进一步增长到239亿元,2024年至2030年的年复合增长|
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