今日最新股票市场行情资讯:688302 海创药业—股票行情主力资金的最新股票行情

｜    在技术层面，除自主搭建了“氘代药物研发平台”“PROTAC靶向蛋白降解技术平台”等4大核心技术平台外，海创药业目前已申请P｜
｜CT和中国发明专利200余项，获中国、美国、欧洲等国家和地区专利授权60余项，并承担2项国家“重大新药创制”科技重大专项。    ｜
｜    在产品层面，海创药业目前共有10项在研产品，其中4项进入临床阶段，核心产品即将商业化并拥有广阔市场前景。同时，临床前 ｜
｜及临床数据显示，相关产品分别在有效性、安全性、依从性等方面展现明显优势。                                              ｜
｜    “产品市场前景广阔，上市的时间表较为明朗。”据陈元伟介绍，随着全球老龄化加剧，仅中国前列腺癌的新发病例数已从2015年｜
｜的8.8万人增长到2019年的10.8万人，预计到2030年全球前列腺癌药物市场规模将达376亿美元，治疗前列腺癌的德恩鲁胺（HC-1119） ｜
｜正在中国和全球开展两项III期临床试验，预计将于今年在国内提交新药上市申请，并于2023年实现商业化；同时，高尿酸血症/痛风已｜
｜成为我国第二大代谢类疾病。预计到2030年，仅中国高尿酸血症/痛风患病患者人数就将达到2.724亿人，全球高尿酸血症/痛风患者人 ｜
｜数将达14.2亿人，全球该类药物市场规模将达490亿元人民币，海创药业用于治疗高尿酸血症/痛风的HP501已完成临床II期试验，正在 ｜
｜启动III期临床试验；对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床I期试验，II期临床试验申请已经获NMPA批准；作用 ｜
｜于雄激素受体（AR）的口服PROTAC药物HP518正在澳大利亚开展I期临床试验，这也是我国首个进入临床阶段的治疗前列腺癌的口服PROT｜
｜AC药物。                                                                                                              ｜
｜    那么，驶入科创板赛道后，海创药业如何应对潜在的变化与挑战？                                                        ｜
｜    “主要还是要有应对挑战的动力以及认清肩负的责任。作为企业创始人，不仅需要解决公司当下的实际问题，更要为公司长远的未｜
｜来做好全面的布局，比如产品管线的推进、生产及市场营销体系的搭建、公司人才团队的进一步扩充及组织架构优化等。”陈元伟表示｜
｜，海创药业作为一家国际化的创新药企业，担负着社会、投资人及员工的期望，通过开发高品质的创新药以回馈社会，通过创造优质的｜
｜职业发展平台来对员工负责，通过踏实发展、实现业绩里程碑回应投资人的期望，这都是海创药业要做且要全力做好的事。          ｜
｜    潮平两岸阔，风正一帆悬。拥抱天时、地利、人和优势的海创药业，适逢国内创新药的蓬勃发展期，在资本赋能下将扬帆远航。  ｜
｜    “海创很幸运成为时代浪潮的见证者、参与者，上市是海创发展历程中一个重要里程碑，更是一个全新的起点，我们期望以此为契｜
｜机，持续增强自身核心竞争力，力争成为行业的领先者。”言语中，陈元伟满是憧憬。                                          ｜
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｜   2022-04-12   ｜N海创(688302)今日登陆科创板 依托PROTAC+氘代技术开发肿瘤及代谢性疾病药物           ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 海创药业今日登陆上交所科创板。公司是一家基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台，以开发具有 ｜
｜重大临床需求的Best-in-class（同类最佳）、First-in-class（国际首创）药物为目标的国际化创新药企业，本次新股发行募集资金 ｜
｜将用于创新药研发、研发生产基地建设及发展储备资金。                                                                    ｜
｜    信息显示，海创药业专注癌症及代谢性疾病两项重大治疗领域，其中前列腺癌及高尿酸血症/痛风是其当前布局的重点，产品管线 ｜
｜中进展最快的两项产品正是分别在中国和全球开展III临床试验的、治疗前列腺癌的德恩鲁胺（HC-1119）及治疗高尿酸血症/痛风的HP5｜
｜01。据弗若斯特沙利文数据，预计至2030年，上述两项适应症叠加市场空间将近3000亿元。                                      ｜
｜    海创药业首款产品德恩鲁胺已于2021年完成中国III期临床试验的病人入组，预计将于今年在中国提交新药上市申请，明年实现商 ｜
｜业化。据悉，德恩鲁胺是恩扎卢胺的氘代化合物，据临床及临床前结果，与已上市同类产品相比，德恩鲁胺具有安全性好、有效性高、｜
｜病人依从性更好的潜力。且德恩鲁胺化合物专利将于2032年到期，专利有效期更长，有望成为临床上用于前列腺癌治疗的更好选择。同｜
｜时德恩鲁胺在用于转移性去势抵抗性前列腺癌的二、三线治疗方面，有望填补国内相关治疗领域空白。                            ｜
｜    海创药业另一重磅产品——治疗高尿酸血症/痛风的HP501现已完成II期临床试验，正在启动III期临床试验，在国内同靶点在研药 ｜
｜物中，临床进展紧随恒瑞的SHR4640品种，位列第一梯队，根据海创药业招股书中的现有临床试验数据显示，HP501具有良好的有效性及｜
｜安全性。                                                                                                              ｜
｜    成立至今，海创药业已建立PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台等4大核心技术平台，已申请PCT和中国发明专利200 ｜
｜余项，获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权60余项，现承担2项科技部“重大新药创制”科技重大专项。公司拥有一支具 ｜
｜备全球视野的管理及研发团队，其中包括2位国家级人才，及多位在世界500强跨国制药工作多年的核心技术人员，具备深厚的新药开发｜
｜及管理经验。                                                                                                          ｜
｜    基于国际化人才团队，海创药业采取全球同步开发策略，已在中国和美国搭建全球临床团队，在中国、美国、澳大利亚等地设立分｜
｜支机构，并在美国、欧洲、澳大利亚等国家地区开展全球多中心III期临床试验，布局全球市场。                                 ｜
｜    海创药业表示，未来将以此次上市为契机，依托核心技术平台，在肿瘤、代谢性疾病领域继续纵深布局，持续创新，不断丰富公司｜
｜产品结构、提升核心竞争力，打造“研、产、销”一体的、可持续发展的国际化领先制药企业。（田立民）                        ｜
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｜   2022-04-12   ｜N海创(688302)登陆科创板 开发肿瘤+代谢性疾病药物                                   ｜     中证网     ｜
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｜    中证网讯（记者康曦）4月12日，海创药业成功登陆上海证券交易所科创板。此次公司公开发行股份2476万股，募集资金用于创新 ｜
｜药研发、研发生产基地建设及发展储备资金。                                                                              ｜
｜    公开资料显示，海创药业是一家基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台，以开发具有重大临床需求的Best-in-class（同 ｜
｜类最佳）、First-in-class（国际首创）药物为目标的国际化创新药企业。                                                    ｜
｜    海创药业专注癌症及代谢性疾病两大治疗领域，其中，前列腺癌及高尿酸血症/痛风是其当前布局的重点。                     ｜
｜    海创药业首款产品德恩鲁胺已于2021年完成中国III期临床试验的病人入组，预计将于今年在中国提交新药上市申请，明年实现商 ｜
｜业化。                                                                                                                ｜
｜    德恩鲁胺是恩扎卢胺的氘代化合物，与已上市同类产品相比，德恩鲁胺具有安全性好、有效性高、病人依从性更好的潜力，且德恩｜
｜鲁胺化合物专利将于2032年到期，专利有效期更长，有望成为临床上用于前列腺癌治疗的更好选择。同时德恩鲁胺在用于转移性去势抵｜
｜抗性前列腺癌的二、三线治疗方面，有望填补国内相关治疗领域市场空白。                                                    ｜
｜    海创药业另一重磅产品――治疗高尿酸血症/痛风的HP501现已完成II期临床试验，正在启动III期临床试验。                   ｜
｜    成立至今，海创药业已建立PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台等4大核心技术平台，已申请PCT和中国发明专利200 ｜
｜余项，现承担2项科技部“重大新药创制”科技重大专项。                                                                   ｜
｜    氘代技术通过将药物分子结构中特定位点的氢原子替换为氘原子，从而实现提高药效、安全性并抑制毒副产物代谢的目的，德恩鲁｜
｜胺即诞生于“氘代药物研发平台”。                                                                                      ｜
｜    PROTAC技术被认为是生物医药领域的革命性技术。依托“PROTAC靶向蛋白降解技术平台”，海创药业在解决PROTAC分子化合物稳定｜
｜性、口服生物利用度、CMC研发方面已积累丰富的经验，已搭建从药物化学、化合物筛选，到工艺合成及制剂研究全链条PROTAC研发体 ｜
｜系。                                                                                                                  ｜
｜    目前海创药业在研产品HP518在澳大利亚进入I期临床试验，这是中国首个进入临床阶段的治疗前列腺癌的口服PROTAC药物。      ｜
｜    海创药业拥有一支具备全球视野的管理及研发团队，其中包括2位国家级人才及多位在世界500强跨国制药企业工作多年的核心技术｜
｜人员，具备深厚的新药开发及管理经验。基于国际化人才团队，海创药业采取全球同步开发策略，已在中国和美国搭建全球临床团队，｜
｜在中国、美国、澳大利亚等地设立分支机构，并在美国、澳大利亚等地开展全球多中心III期临床试验，布局全球市场。             ｜
｜    海创药业表示，未来公司将以此次上市为契机，依托核心技术平台，在肿瘤、代谢性疾病领域继续纵深布局，持续创新，不断丰富｜
｜公司产品结构、提升核心竞争力，打造“研、产、销”一体的可持续发展的国际化领先制药企业。                                ｜
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｜   2022-04-01   ｜海创药业(688302)中签号出炉 中签号码共有14162个                                    ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯据交易所消息，海创药业公布网上中签结果，中签号码共有14,162个，每个中签号码只能认购500股海创药业A｜
｜股股票。                                                                                                              ｜
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｜   2022-03-31   ｜海创药业(688302)网上发行最终中签率为0.0369%                                       ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯据交易所公告，海创药业公布网上申购情况及中签率，本次网上发行有效申购户数为4,501,770户，有效申购 ｜
｜股数为19,172,678,500股。回拨机制启动后：网下最终发行数量为16,688,600股，占扣除最终战略配售数量后发行数量的70.21%；网上｜
｜最终发行数量为7,081,000股，占扣除最终战略配售数量后发行数量的29.79%。回拨机制启动后，网上发行最终中签率为0.03693276%。｜
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