今日最新股票市场行情资讯:688302 海创药业—股票行情主力资金的最新股票行情
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|率为22.0%。 |
| 问:高尿酸血症/痛风药物的市场规模如何? |
| 陈元伟:全球痛风药物市场规模从2015年的26亿美元增长到2019年的32亿美元,年复合增长率为5.5%,并且预计到2024年,其市场|
|规模将达到33亿美元,年复合增长率为0.7%。至2030年,全球痛风药物市场将进一步增长到77亿美元,2024年至2030年的年复合增长率|
|为15.0%。 |
| 中国痛风药物市场规模从2015年的7亿元增长到2019年的28亿元,年复合增长率为40.9%,并且预计到2024年,其市场规模将达到22|
|亿元,年复合增长率为-4.8%。 |
| 问:国内食管鳞癌药物的市场规模如何? |
| 陈元伟:中国食管鳞癌药物市场规模从2015年的19亿元增长到2019年的26亿元,年复合增长率为8.0%,并且预计到2024年,其市场|
|规模将达到86亿元,年复合增长率为26.8%。至2030年,中国食管鳞癌药物市场将进一步增长到222亿元,2024年至2030年的年复合增长|
|率为17.2%。 |
| 发行篇 |
| 问:请介绍公司的实际控制人情况。 |
| 陈元伟:公司实际控制人为YUANWEI CHEN(陈元伟)、陈元伦兄弟。2018-2021年6月末,YUANWEI CHEN(陈元伟)和陈元伦通过直|
|接和/或间接持股方式一直处于控股地位。截至招股书签署日,YUANWEI CHEN(陈元伟)通过个人持股平台Affinitis Co.的全资子公司|
|Affinitis LLC间接持有公司17.6758%的股份,通过Hinova LLC间接控制公司4.8863%的股份,通过海创同力间接控制公司4.8453%的股 |
|份,合计控制公司27.4074%的股份;陈元伦直接持有公司5.1556%股份,二人共计控制公司32.5630%的股份。 |
| 问:公司股东里是否存在国有股东? |
| 陈元伟:截至招股说明书签署日,公司国有股东有建银资本、成都高投,分别持股0.8433%、0.6325%。 |
| 问:公司此次发行多少股? |
| 陈元伟:公司本次公开发行股票数量为2476万股,占发行后股本比例不低于25%;本次发行原股东不进行公开发售股份。 |
| 问:公司本次发行募集资金运用情况如何? |
| 肖向南:公司本次募集资金扣除发行费用后,将全部用于创新药研发项目、研发生产基地建设项目及发展储备资金。 |
| 问:公司募投项目"创新药研发项目"的内容是什么? |
| 肖向南:本项目主要围绕公司聚焦的前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等肿瘤领域以及痛风、慢性肾病等代谢疾病治疗领域,开展创新型|
|小分子化学药的临床试验研究,推动公司在研产品的研发进程,进一步增强公司技术创新能力,提高企业核心竞争力。 |
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| 2022-03-30 |海创药业(688302)今日申购 顶格申购需配市值4.5万元 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯据交易所公告,海创药业今日申购,申购代码:787302,发行价格:42.92元/股,单一账户申购上限4,500股 |
|,顶格申购需配市值4.5万元。 |
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| 2022-03-25 |海创药业(688302)董事长陈元伟:打造可持续发展国际化创新药企业 | 中国证券报 |
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| 历经9年的沉淀与积累,海创药业正在实现从“研发”到“研产销”一体化蜕变。海创药业董事长陈元伟近日接受中国证券报记者 |
|专访时表示:“公司致力于研发和商业化满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物,瞄准肿瘤及代谢性疾病治疗领域。公司已有4 |
|款产品进入临床试验不同的阶段,其中1款核心产品有望于2023年迎来商业化。” |
| 3月30日,海创药业将开启网上申购,本次股票发行后将在科创板上市。 |
| 做有自主知识产权的产品 |
| 2013年成立的海创药业,将创新融入公司的基因。陈元伟表示:“目前大部分治疗癌症等重大疾病的药品依靠进口,价格高昂。公|
|司成立之初,就决定要造出患者负担得起的好药,做有自主知识产权的产品。” |
| 海创药业选择了肿瘤及代谢性疾病治疗领域进行深入研究,目前共有10款在研产品。其中,4款产品德恩鲁胺(HC-1119)、HP518 |
|、HP558和HP501已进入临床试验不同的阶段,部分产品有望填补国内空白。 |
| 德恩鲁胺是海创药业自主研发的AR(雄激素受体)抑制剂,正在开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验。“弗若 |
|斯特沙利文数据显示,预计到2030年全球前列腺癌药物市场规模将达约2390亿元,中国市场规模约为506亿元。”陈元伟说,德恩鲁胺 |
|的研究已被列入国家“重大新药创制”科技重大专项。 |
| 海创药业另一款治疗前列腺癌的产品HP518正在澳大利亚开展I期临床试验。HP518是公司自主研发的口服PROTAC药物,已于2022年1|
|月完成首例患者给药。“HP518具有解决AR突变前列腺癌耐药性问题的潜力,是目前唯一进入临床阶段的口服治疗前列腺癌的PROTAC药 |
|物。”陈元伟表示。 |
| 对消化道肿瘤具有潜在治疗作用的HP558已在欧洲完成临床I期试验,II期临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。 |
| 代谢性疾病治疗方面,海创药业瞄准高尿酸血症和痛风领域。“老百姓的饮食越来越好,而运动不足,高尿酸血症和痛风患者增多|
|,且年轻化趋势明显,预计到2030年全球痛风药物市场规模约为490亿元,国内市场将增长到108亿元。”陈元伟表示,“高尿酸血症和|
|痛风是慢性病,患者需长期服药,药物的安全性尤为重要。针对目前临床需求,公司研发了HP501,其通过尿酸的转运体抑制尿酸重吸 |
|收来增加尿酸排泄。” |
| 坚持创新驱动 |
| 海创药业在创新研发道路上前行已有9年时间,建立了4大核心技术平台,即将迎来核心产品商业化的收获期。 |
| 在前列腺癌治疗领域,海创药业进入临床的两个产品德恩鲁胺、HP518分别来自于公司的氘代药物研发平台和PROTAC靶向蛋白降解 |
|技术平台(简称“PROTAC技术平台”)。 |
| 在发展初期,海创药业建立了氘代药物研发平台。“氘代技术通过将药物分子结构中特定点位的氢原子替换为氘原子,能起到提高|
|药效等作用。布局氘代药物研发平台,能保证公司药品研发成功的最大可能性,让公司在发展初期顺利活下来。”陈元伟告诉记者。目|
|前,公司已自主申请了氘代相关专利近100项,并将氘代药物研发平台发展成为公司核心优势之一。 |
| 同时,海创药业瞄准了更前沿的技术方向。基于自身优势,海创药业自2016年起开始建设PROTAC技术平台。PROTAC技术是生物医药|
|领域的革命性技术。“布局PROTAC技术能保证我们在未来持续实现源头创新,研发更多First-in-class药物。”陈元伟表示。目前全球|
|尚无PROTAC药物上市,医药龙头都在争相布局这一领域,但国内仅有包括海创药业在内3家公司的口服PROTAC新药进入临床阶段。 |
| 陈元伟告诉记者,公司核心研发人员多具备海外著名药企的研发和管理经验,新药研发经验丰富。团队成员对PROTAC技术有着深刻|
|理解,在解决PROTAC分子的稳定性、口服生物利用度等方面具有较丰富的积累。 |
| 近日发布的《“十四五”医药工业发展规划》提出,发展基于反义寡核苷酸、小干扰RNA、蛋白降解技术(PROTAC)等新型技术平 |
|台的药物。 |
| 陈元伟表示:“我们基于PROTAC技术平台开发的在研产品HP518正在开展临床试验。未来,公司将利用这个平台不断开发更多创新 |
|药产品,逐步向更多癌症适应症领域拓展。” |
| 走国际化发展道路 |
| 在细分领域做精做专,是海创药业坚持的产品路线。在陈元伟看来,企业要长远发展,必须锚定一个赛道做到极致,海创药业选择|
|了前列腺癌治疗领域进行深入布局,“长期服用一种药物,病人多会产生耐药性等问题,希望公司未来能够解决这个问题。” |
| 海创药业的核心技术人员拥有在世界500强、海外跨国制药企业工作的经验;研发方面,采取全球同步开发策略,在美国搭建了经 |
|验丰富的全球临床团队。“2018年就决定走国际化路线,在海外组建临床团队,招聘当地员工,挑选当地供应商和临床研究机构进行合|
|作。从全球临床到全球市场,公司逐步成长为国际化的创新药公司。”陈元伟说。 |
| 2019年、2020年和2021年1-6月,公司研发投入分别为1.16亿元、4.29亿元和1.28亿元。对于公司未来盈利能力,陈元伟表示,“ |
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