股海狼道股票行情:凯莱英002821—股票行情主力资金的最新股票行情

｜    进一步统计，近3个月内该股累计发生5笔大宗交易，合计成交金额为3.51亿元。                                            ｜
｜    证券时报数据宝统计显示，凯莱英今日收盘价为277.64元，上涨0.14%，日换手率为0.73%，成交额为4.55亿元，全天主力资金净流｜
｜出3126.24万元，近5日该股累计上涨1.33%，近5日资金合计净流入1895.78万元。                                               ｜
｜    两融数据显示，该股最新融资余额为7.89亿元，近5日减少4960.25万元，降幅为5.92%。北向资金动态上，深股通最新持有该股905｜
｜.57万股，近5日增加7.18万股，增幅为0.80%。                                                                             ｜
｜    机构评级来看，近5日共有1家机构对该股进行评级，预计目标价最高的是华泰证券，12月11日华泰证券发布的研报给予公司目标价｜
｜为314.57元。                                                                                                          ｜
｜                                                                                                                      ｜
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｜   2020-12-11   ｜凯莱英(002821)创新领衔 风华正茂                                                   ｜    华泰证券    ｜
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｜    金赛道中的明珠，扬帆正启航                                                                                        ｜
｜    公司为全球CDMO行业龙头之一，发展势头迅猛，基于：1）行业持续高景气，公司作为龙头之一持续受益；2）公司技术工艺全球领｜
｜先，构筑核心壁垒，目前已步入收获期；3）订单获取能力强且临床订单储备丰富，持续赋能商业化项目，经营能见度高；4）陆续开拓｜
｜大分子CDMO和CRO业务，完善CRO+CMC一站式布局。我们预计公司20-22年EPS为3.08/4.09/5.36元，首次覆盖给予“买入”评级，目标价｜
｜314.57元。                                                                                                            ｜
｜    看好CDMO行业中长期持续高景气                                                                                      ｜
｜    CDMO商业模式优秀，可同时分享药品研发及上市后的红利。全球小分子CDMO市场2018年规模为650亿美元，我们预计19-21年CAGR在｜
｜10%-12%，基于：1）药品研发投入及销售额持续增加，驱动CDMO市场扩容；2）大型药企注重成本管控，外包深度提升；3）中小Biotec｜
｜h日新月异，外包广度提升。国内小分子市场2018年规模为370亿元，我们预计19-21年CAGR在18%-20%，得益于：1）全球产业转移，中 ｜
｜国具备全方位承接优势；2）中国本土药企创新正崛起；3）配套政策进入黄金期。                                              ｜
｜    技术工艺全球领先，构筑公司核心壁垒                                                                                ｜
｜    公司成立至今始终以技术创新为立身之本，研发投入行业领先（1-3Q20研发费用率8.2% VS 竞争对手平均4%-5%），目前核心技术 ｜
｜已达到行业先进水平，尤其是连续性反应技术和生物酶催化技术已实现世界领先，成为鲜有的步入工业化级别应用的厂家。领先的生产｜
｜工艺应用于客户委托项目，可最大程度降低成本、提高附加值，表现为CDMO业务毛利率（19年为45.5%）显著领先于行业均值（主要对 ｜
｜手19年毛利率均值在35%-40%）。                                                                                         ｜
｜    临床订单充沛持续赋能商业化项目，经营能见度高                                                                      ｜
｜    公司订单数充沛，1H20完成商业化阶段、临床阶段、技术开发服务项目数24/100/179个。商业化项目因金额大、确定性强、抗周期｜
｜等特点为CDMO公司制胜关键。公司当前商业化项目绝大多数来自早期临床项目的延伸转化，客户粘性颇高。展望20-22年，公司临床项 ｜
｜目数充沛有望持续向商业化订单转化，培南、丙肝等部分订单持续性良好，传统抗肿瘤、抗感染、糖尿病等领域有望继续稳健，伴随国｜
｜内Biotech公司的诸多NDA项目进入商业化阶段贡献增量（截至1H20国内NDA项目在手订单超20个），商业化收入CAGR有望达25%，公司整｜
｜体收入CAGR有望约30%。                                                                                                 ｜
｜    布局完善的国际CDMO龙头之一，首次覆盖给予“买入”评级                                                              ｜
｜    我们预计公司20-22年归母净利润为7.48/9.91/12.99亿元，同比增长35%/33%/31%，当前股价对应20-22年PE为89x/67x/51x。公司 ｜
｜技术工艺全球领先且订单获取能力强劲，经营能见度高，理应享受一定估值溢价，我们认为21年77xPE估值比较合理（可比公司21年Win｜
｜d一致预期平均PE为60x），对应目标价314.57元，首次覆盖给予“买入”评级。                                                ｜
｜    风险提示：下游产品销售不达预期，政策推进不及预期，汇率波动风险。                                                  ｜
｜                                                                                                                      ｜
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｜   2020-12-10   ｜凯莱英(002821)拟在美国投资设立创新药CDMO研发中心                                  ｜   中国证券网   ｜
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｜　　上证报中国证券网讯（记者 骆民）凯莱英公告，公司计划以自有资金500万美元在美国投资设立全资子公司（简称“美国研发中心｜
｜”），主要从事创新药CDMO研发服务。美国研发中心的设立将有利于进一步加强公司与创新药公司，特别是海外Biotech公司的沟通与 ｜
｜合作，完善客户结构，储备创新药项目，全面优化布局创新药研发产业链。                                                    ｜
｜                                                                                                                      ｜
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｜   2020-12-10   ｜凯莱英(002821)拟在美国投建创新药CDMO研发中心 创新药产业链迎来"高光时刻"           ｜     e公司      ｜
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｜    刚获高瓴资本10亿投资，国内CDMO（医药合同定制研发生产）龙头凯莱英(002821)拟进一步拓展新药研发服务市场空间。        ｜
｜    12月10日晚间，公司发布公告，拟以自有资金500万美元，在美国波士顿投资设立全资子公司，从事创新药CDMO研发服务，加强与 ｜
｜创新药公司，尤其是海外Biotech的沟通与合作，全面优化布局创新药研发产业链。                                             ｜
｜    建设创新药CDMO研发中心                                                                                            ｜
｜    根据公告，本次拟设立的全资子公司名称初定为凯莱英美国波士顿公司，主要从事创新药CDMO研发服务及相关高新医药原料的销售｜
｜，投资总额为500万美元。                                                                                               ｜
｜    凯莱英专注于CDMO领域20余年，主要为跨国制药企业及生物技术公司提供临床新药工艺开发和制备，以及已上市药物工艺优化和规｜
｜模化生产服务。                                                                                                        ｜
｜    据悉，研发中心将专注于探究小分子药物cGMP中间体、API、制剂研究，以及相关晶型研究等领域最为前沿的技术，为全球客户提 ｜
｜供临床前期到商业化阶段所需高技术壁垒的CDMO专业化服务。                                                                ｜
｜    近年来，全球Biotech公司蓬勃发展,在研的创新药项目中，半数以上来自Biotech公司。而美国波士顿，是目前全球最大的生物技 ｜
｜术中心，也是Biotech公司及众多创新药创业公司的集聚地。本次研发中心选址波士顿，能够缩短对海外Biotech客户服务半径，有助于｜
｜在早期绑定创新药临床项目并助推更多有价值的创新药上市，带来巨大的新药研发服务市场空间，全面优化布局创新药研发产业链。  ｜
｜    不过，凯莱英亦表示本次投资存在一定的不确定性，如面临境外文化背景、政治环境、商业环境和法律法规等差异带来的不确定性｜
｜，且尚需通过相关政府主管部门的审批许可。                                                                              ｜
｜    刚获高瓴资本入股                                                                                                  ｜
｜    今年10月份，凯莱英刚刚完成23亿元非公开发行股票项目，其中高瓴资本认购金额为10亿元，获配440.53万股，发行价格为227元/｜
｜股。目前，公司股价上涨至277.53元/股，高瓴资本浮盈已超2亿元。                                                          ｜
｜    近年来，国内创新药产业快速崛起。随着医药研发投入的增多以及医药研发成本的不断升高，作为创新研发的核心参与者，CDMO公｜
｜司能够帮助药企缩短研发周期、降低生产成本；而CDMO公司不承担创新药研发失败的风险，却可以分享创新药上市后的增长红利，其商｜
｜业模式颇受市场看好。                                                                                                  ｜
｜    新冠疫情爆发以来，部分跨国药企的海外研发尤其是临床试验陷入了停滞，而疫情控制较好的中国医药外包企业迎来更好的发展机｜
｜遇。                                                                                                                  ｜
｜    凯莱英主要为国内外制药公司、生物技术公司客户提供小分子药物研发和生产服务，主要服务的药物涉及病毒、感染、肿瘤、心血｜
｜管、神经系统、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。目前，公司已经与辉瑞、默沙东、艾伯维、礼来、百时美施贵宝、阿斯利康等全球制｜
｜药巨头形成了较强的合作粘性，并与再鼎医药、贝达药业、和记黄埔等新兴医药公司、生物制药公司达成多维度的合作。数据显示，凯｜
｜莱英服务的年销售或预测销售峰值超过10亿美元的突破性重磅新药已达13个。                                                  ｜
｜    值得一提的是，在与海外大客户保持高度粘性的同时，凯莱英在国内CDMO业务已步入收获期。公司首个MAH项目再鼎医药的尼拉帕 ｜