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【1.基本资料】
┌────────┬────────────────────┬────────┬────────────────────┐
｜公司名称 ｜北京佰仁医疗科技股份有限公司 ｜英文名称 ｜Beijing Balance Medical Technology Co., ｜
｜ ｜ ｜ ｜Ltd. ｜
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｜证券简称(长) ｜佰仁医疗科技 ｜
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｜证券简称 ｜佰仁医疗 ｜证券代码 ｜688198 ｜
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｜曾用简称 ｜- ｜关联上市 ｜- ｜
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｜相关指数 ｜- ｜行业类别 ｜医药生物-医疗器械-医疗耗材 ｜
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｜证券类别 ｜A股 ｜上市日期 ｜2019-12-09 ｜
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｜成立日期 ｜2005-07-11 ｜股份公司设立日期｜2018-02-08 ｜
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｜注册资本 ｜1.3567亿元 ｜社会信用代码 ｜911101147770556682 ｜
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｜法人代表 ｜金磊 ｜总 经 理 ｜金磊 ｜
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｜公司董秘 ｜刘峰 ｜证券事务代表 ｜王丽莉 ｜
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｜联系电话 ｜86-10-60735920-802;86-10-60735920 ｜传 真 ｜86-10-89700424 ｜
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｜公司网址 ｜www.bairenmedical.com ｜
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｜电子信箱 ｜bairenyiliao@bairenmedical.com;bjbalance@balancemed.cn ｜
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｜注册地址 ｜北京市昌平区科技园东区华昌路2号 ｜
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｜办公地址 ｜北京市昌平区科技园东区华昌路2号 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜经营范围 ｜生产III-6846-1植入器材、III-6877-3栓塞器材；销售医疗器械；生产新型人工心脏瓣膜；技术开发、技术转让、｜
｜ ｜技术推广、技术服务；货物进出口；会议服务；租赁仪器仪表。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依｜
｜ ｜法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经｜
｜ ｜营活动。） ｜
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｜主营业务 ｜动物源性植介入医疗器械研发与生产 ｜
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｜公司简介 ｜公司是国内技术领先的、专注于动物源性植介入医疗器械研发与生产的高新技术企业，产品应用于心脏瓣膜置换与｜
｜ ｜修复、先天性心脏病植介入治疗以及外科软组织修复。公司已获准注册10个Ⅲ类医疗器械产品，其中人工生物心脏｜
｜ ｜瓣膜（牛心包瓣、猪主动脉瓣）、肺动脉带瓣管道、瓣膜成形环、心胸外科生物补片等5项产品为国内首个获准注 ｜
｜ ｜册的同类产品，填补了国内空白。公司产品已在北京安贞医院、解放军301医院、复旦大学附属中山医院、广东省 ｜
｜ ｜人民医院、河南省人民医院、四川大学华西医院、沈阳军区总医院、上海儿童医学中心等300余家国内三甲医院里 ｜
｜ ｜临床应用。公司多项动物源性植介入医疗器械具有领先优势：（1）人工生物心脏瓣膜—牛心包瓣为国内首个获准 ｜
｜ ｜准注册的牛心包瓣，上市15年来用于心脏二尖瓣、主动脉瓣、三尖瓣置换累计植入10,000余枚，是目前国内唯一有｜
｜ ｜大组（1万例以上）、长期（术后10年以上）临床应用实践所证实的成熟产品；（2）肺动脉带瓣管道属业内首创，｜
｜ ｜用于心脏肺动脉瓣连同主肺动脉一起手术重建，成为首个专用婴幼儿患者的人工生物心脏瓣膜产品，是国家十二五｜
｜ ｜科技支撑计划项目“新型动物源带瓣管道及补片研发”（课题编号：2014BAI11B03）课题的重大成果，获原国家食｜
｜ ｜品药品监督管理总局创新医疗器械特别审批通过，国内至今尚无同类产品上市；（3）心胸外科生物补片大组（10 ｜
｜ ｜余万例）长期（15年来）应用于婴幼儿、青少年及成人各年龄段患者心脏及大血管病的修复治疗，是目前国内为数｜
｜ ｜不多的可用于人体循环系统植入的动物源性植入产品。公司创立者金磊博士30余年来专注于动物源性材料处理技术｜
｜ ｜术的研究，原创性地提出并实现了对组织胶原蛋白分子游离羧基进行定量交联，最终形成动物组织工程和化学改性｜
｜ ｜处理技术。依靠该项核心技术，不仅可使动物组织植入人体后抗排异、抗钙化、长期满足预期治疗要求，还可将动｜
｜ ｜物组织处理成不同的植入产品，以满足人体不同部位组织或器官的修复与置换治疗需求。公司作为主要起草人与中｜
｜ ｜中国食品药品检定研究院联合起草2项中华人民共和国医药行业标准：《心血管植入物肺动脉带瓣管道体外脉动流 ｜
｜ ｜性能测试方法》（YY/T 1564-2017，2018年4月1日起实施）、《心血管植入物肺动脉带瓣管道》（送审稿）；与中｜
｜ ｜国食品药品检定研究院、微创医疗器械（上海）有限公司等5家单位联合起草1项中华人民共和国医药行业标准：《｜
｜ ｜心血管植入物-人工心脏瓣膜第3部分：经导管植入式人工心脏瓣膜》（YY/T 1449.3-2016，2017年1月1日起实施）。｜
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｜历史介绍 ｜公司前身佰仁有限成立于2005年7月，由自然人金磊、自然人迟晓媛、佰仁思生物共同出资设立，有限公司注册资 ｜
｜ ｜本2,980万元。其中，金磊以专利技术出资2,386万元，迟晓媛以货币出资100万元，佰仁思生物以土地使用权出资4｜
｜ ｜94万元。2005年6月3日，金磊、迟晓媛、佰仁思生物共同出具《高新技术成果说明书及确认书》，确认金磊持有的｜
｜ ｜“外科植入用组织材料改性方法及改性材料”为高新技术成果，价值为2,800万元，同意金磊以高新技术成果投入 ｜
｜ ｜到佰仁有限中，其中金磊以该高新技术成果出资2,386万元，占注册资本的80%，其余414万元作为资本公积处理。2｜
｜ ｜005年7月11日，有限公司取得了北京市工商行政管理局颁发的注册号为1102211862435号《企业法人营业执照》， ｜
｜ ｜注册资本为2,980万元。2018年1月4日，公司全体股东作为发起人签署《发起人协议》，同意以有限公司截止至201｜
｜ ｜7年10月31日经审计的净资产折合为60,000,000股作为股份有限公司股本总额，每股面值1元，剩余部分净资产转入｜
｜ ｜股份公司资本公积金。各发起人持股比例不变。2018年2月8日，公司取得了北京市工商行政管理局颁发的统一社会｜
｜ ｜信用代码为911101147770556682号《营业执照》，注册资本为6,000万元。 ｜
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【2.发行上市】
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｜申购代码 ｜ 787198｜申购简称 ｜ 佰仁申购｜
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｜网上发行日期 ｜ 2019-11-27｜上市日期 ｜ 2019-12-09｜
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｜发行方式 ｜网上发行,战略投资者配售,网下｜每股面值(元) ｜ 1.0000｜
｜ ｜ 配售｜ ｜ ｜
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｜发行量(股) ｜ 2400万｜网上发行(股) ｜ 816万｜
【1.基本资料】
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｜公司名称 ｜北京佰仁医疗科技股份有限公司 ｜英文名称 ｜Beijing Balance Medical Technology Co., ｜
｜ ｜ ｜ ｜Ltd. ｜
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｜证券简称(长) ｜佰仁医疗科技 ｜
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｜证券简称 ｜佰仁医疗 ｜证券代码 ｜688198 ｜
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｜曾用简称 ｜- ｜关联上市 ｜- ｜
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｜相关指数 ｜- ｜行业类别 ｜医药生物-医疗器械-医疗耗材 ｜
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｜证券类别 ｜A股 ｜上市日期 ｜2019-12-09 ｜
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｜成立日期 ｜2005-07-11 ｜股份公司设立日期｜2018-02-08 ｜
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｜注册资本 ｜1.3567亿元 ｜社会信用代码 ｜911101147770556682 ｜
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｜法人代表 ｜金磊 ｜总 经 理 ｜金磊 ｜
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｜公司董秘 ｜刘峰 ｜证券事务代表 ｜王丽莉 ｜
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｜联系电话 ｜86-10-60735920-802;86-10-60735920 ｜传 真 ｜86-10-89700424 ｜
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｜公司网址 ｜www.bairenmedical.com ｜
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｜电子信箱 ｜bairenyiliao@bairenmedical.com;bjbalance@balancemed.cn ｜
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｜注册地址 ｜北京市昌平区科技园东区华昌路2号 ｜
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｜办公地址 ｜北京市昌平区科技园东区华昌路2号 ｜
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｜经营范围 ｜生产III-6846-1植入器材、III-6877-3栓塞器材；销售医疗器械；生产新型人工心脏瓣膜；技术开发、技术转让、｜
｜ ｜技术推广、技术服务；货物进出口；会议服务；租赁仪器仪表。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依｜
｜ ｜法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经｜
｜ ｜营活动。） ｜
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｜主营业务 ｜动物源性植介入医疗器械研发与生产 ｜
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｜公司简介 ｜公司是国内技术领先的、专注于动物源性植介入医疗器械研发与生产的高新技术企业，产品应用于心脏瓣膜置换与｜
｜ ｜修复、先天性心脏病植介入治疗以及外科软组织修复。公司已获准注册10个Ⅲ类医疗器械产品，其中人工生物心脏｜
｜ ｜瓣膜（牛心包瓣、猪主动脉瓣）、肺动脉带瓣管道、瓣膜成形环、心胸外科生物补片等5项产品为国内首个获准注 ｜
｜ ｜册的同类产品，填补了国内空白。公司产品已在北京安贞医院、解放军301医院、复旦大学附属中山医院、广东省 ｜
｜ ｜人民医院、河南省人民医院、四川大学华西医院、沈阳军区总医院、上海儿童医学中心等300余家国内三甲医院里 ｜
｜ ｜临床应用。公司多项动物源性植介入医疗器械具有领先优势：（1）人工生物心脏瓣膜—牛心包瓣为国内首个获准 ｜
｜ ｜准注册的牛心包瓣，上市15年来用于心脏二尖瓣、主动脉瓣、三尖瓣置换累计植入10,000余枚，是目前国内唯一有｜
｜ ｜大组（1万例以上）、长期（术后10年以上）临床应用实践所证实的成熟产品；（2）肺动脉带瓣管道属业内首创，｜
｜ ｜用于心脏肺动脉瓣连同主肺动脉一起手术重建，成为首个专用婴幼儿患者的人工生物心脏瓣膜产品，是国家十二五｜
｜ ｜科技支撑计划项目“新型动物源带瓣管道及补片研发”（课题编号：2014BAI11B03）课题的重大成果，获原国家食｜
｜ ｜品药品监督管理总局创新医疗器械特别审批通过，国内至今尚无同类产品上市；（3）心胸外科生物补片大组（10 ｜
｜ ｜余万例）长期（15年来）应用于婴幼儿、青少年及成人各年龄段患者心脏及大血管病的修复治疗，是目前国内为数｜
｜ ｜不多的可用于人体循环系统植入的动物源性植入产品。公司创立者金磊博士30余年来专注于动物源性材料处理技术｜
｜ ｜术的研究，原创性地提出并实现了对组织胶原蛋白分子游离羧基进行定量交联，最终形成动物组织工程和化学改性｜
｜ ｜处理技术。依靠该项核心技术，不仅可使动物组织植入人体后抗排异、抗钙化、长期满足预期治疗要求，还可将动｜
｜ ｜物组织处理成不同的植入产品，以满足人体不同部位组织或器官的修复与置换治疗需求。公司作为主要起草人与中｜
｜ ｜中国食品药品检定研究院联合起草2项中华人民共和国医药行业标准：《心血管植入物肺动脉带瓣管道体外脉动流 ｜
｜ ｜性能测试方法》（YY/T 1564-2017，2018年4月1日起实施）、《心血管植入物肺动脉带瓣管道》（送审稿）；与中｜
｜ ｜国食品药品检定研究院、微创医疗器械（上海）有限公司等5家单位联合起草1项中华人民共和国医药行业标准：《｜
｜ ｜心血管植入物-人工心脏瓣膜第3部分：经导管植入式人工心脏瓣膜》（YY/T 1449.3-2016，2017年1月1日起实施）。｜
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｜历史介绍 ｜公司前身佰仁有限成立于2005年7月，由自然人金磊、自然人迟晓媛、佰仁思生物共同出资设立，有限公司注册资 ｜
｜ ｜本2,980万元。其中，金磊以专利技术出资2,386万元，迟晓媛以货币出资100万元，佰仁思生物以土地使用权出资4｜
｜ ｜94万元。2005年6月3日，金磊、迟晓媛、佰仁思生物共同出具《高新技术成果说明书及确认书》，确认金磊持有的｜
｜ ｜“外科植入用组织材料改性方法及改性材料”为高新技术成果，价值为2,800万元，同意金磊以高新技术成果投入 ｜
｜ ｜到佰仁有限中，其中金磊以该高新技术成果出资2,386万元，占注册资本的80%，其余414万元作为资本公积处理。2｜
｜ ｜005年7月11日，有限公司取得了北京市工商行政管理局颁发的注册号为1102211862435号《企业法人营业执照》， ｜
｜ ｜注册资本为2,980万元。2018年1月4日，公司全体股东作为发起人签署《发起人协议》，同意以有限公司截止至201｜
｜ ｜7年10月31日经审计的净资产折合为60,000,000股作为股份有限公司股本总额，每股面值1元，剩余部分净资产转入｜
｜ ｜股份公司资本公积金。各发起人持股比例不变。2018年2月8日，公司取得了北京市工商行政管理局颁发的统一社会｜
｜ ｜信用代码为911101147770556682号《营业执照》，注册资本为6,000万元。 ｜
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【2.发行上市】
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｜申购代码 ｜ 787198｜申购简称 ｜ 佰仁申购｜
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｜网上发行日期 ｜ 2019-11-27｜上市日期 ｜ 2019-12-09｜
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｜发行方式 ｜网上发行,战略投资者配售,网下｜每股面值(元) ｜ 1.0000｜
｜ ｜ 配售｜ ｜ ｜
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｜发行量(股) ｜ 2400万｜网上发行(股) ｜ 816万｜
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