股票行情app在线分析:688513 苑东生物—股票行情主力资金的最新股票行情

｜    上述8个主打产品良好的应用前景，可保证苑东生物未来经营发展长期处于良性轨道。对于未来是否还会有重磅产品面世，为公司 ｜
｜带来新的盈利增长点，王颖还是将“看点”放在了创新药上。                                                                ｜
｜    据了解，苑东生物自主研发的第一个创新药——优格列汀片II期临床数据已发布，降低糖化血红蛋白较同类DPP-IV抑制剂效果显著｜
｜，安全性高，预计2025年获批上市，或将是糖尿病领域国内首个DPP-IV周制剂，解决患者长期用药的依从性问题。                  ｜
｜    “我国目前有着超过1.3亿糖尿病患者，优格列汀片的发展潜力巨大，将是公司的第一个‘重磅创新药’。与此同时，在产品管线 ｜
｜最丰富的麻醉镇痛领域，苑东也有EP-9001A、EP-0093I等多个创新药在研发中，市场规模累计超过百亿，均是未来的重磅潜力产品。”｜
｜ 王颖信心满怀地说。                                                                                                   ｜
｜    志当存高远，未来更有作为                                                                                          ｜
｜    潜心耕耘，厚积薄发。近年来，在仿制药领域搭建丰富产品线、保证盈利能力的基础上，苑东生物加快创新研发的步伐，沿着“以｜
｜仿促创、仿创结合、创仿双发”的战略发展路径，不断激发公司的科创硬气。                                                  ｜
｜    对于苑东生物，在不同的发展阶段如何理解“仿”与“创”的关系？王颖给出了一个形象的比喻：企业经营发展之路就像跑马拉松｜
｜，刚开始是模仿别人跑，到跟随跑，再到伴跑，最后才能领跑。                                                              ｜
｜    “回到苑东生物，创业过程我们是先从容易做的起步，先活下来，过程中积累技术和经验，等有了一定的技术积累、资金积累，我｜
｜们就开始探索做创新药。”王颖回忆，苑东生物最初涉足创新药时，从探索到立项就花了近3年时间，过去的9年时间才完成第一个自主｜
｜研发一类新药的二期临床。“这是一个漫长的过程，投入很大，风险也很大，需要仿制药的现金流来养创新药，这也是我们仿创结合的｜
｜过程。”                                                                                                              ｜
｜    展望未来，王颖眼中的苑东生物将通过“创仿双发”，向着“最受尊重和信赖的医药企业”目标迈进。其中，创新药解决药品的可｜
｜及性，高质量的便宜仿制药解决患者的可负担性。同时，苑东生物将始终以患者为中心，高度关注临床未被满足的需求，进一步加大创｜
｜新药研发投入和布局，扩展生物药权重，坚持以仿制药为基础、以小分子创新药为重点、以大分子生物药谋发展的发展战略。        ｜
｜    苑育万物，东风化雨。回望苑东生物十二年的发展历程，王颖坦言，在不同的发展阶段，面对的压力和责任也不同。尤其是当前，｜
｜企业所处的环境与以往有很大不同，在整个产业转型升级的过渡期，创新型企业在资本助力下如雨后春笋般涌现，竞争日趋白热化。“｜
｜但作为一家创新型企业，作为科创板上市公司，我们必须保持干劲，以全球化视野布局产品管线、整合内外资源，高效推进公司发展，｜
｜向着全球麻醉镇痛领域领军企业的目标迈进。给患者带去福音，给投资者合理回报，我们也有这样的实力和能力！”                ｜
｜    快问快答                                                                                                          ｜
｜    上海证券报：回顾苑东生物的发展历程，您觉得可以简单概述成哪几个阶段？哪一阶段的经历让您最难忘？                    ｜
｜    王颖：企业发展主要经历创业阶段、生存与发展阶段、二次创业阶段、创新发展阶段，我们现处于二次创业阶段，不同阶段有不同｜
｜特点，不同困难。                                                                                                      ｜
｜    我比较难忘的事，是苑东在科创板上市首次申报过程期间，最开始对科创属性评价标准的理解不是很精准，导致我们有一个反复，｜
｜但很感谢监管部门制定了客观的、可量化的、包容性的科创属性评价标准，最终让我们如愿登上科创板舞台。                      ｜
｜    这其中我体会较深的是：只要方向正确，目标明确，策略路径清晰，持续努力，终会水到渠成。                              ｜
｜    上海证券报：相较于传统的高端仿制药，外界对于公司小分子创新药及生物药的业务布局、进展更为关注，能否介绍下，相关产品｜
｜一旦研发成功投向市场，会给公司、给行业带来哪些积极改变？                                                              ｜
｜    王颖：苑东生物在小分子创新药及生物药布局了丰富的产品管线，目前有10余个创新药在研。一旦这些产品研发成功投放市场，即｜
｜是苑东生物创新驱动发展的成果体现，也会对预期业绩产生积极的贡献。比如，公司的优格列汀片是国内首家通过化学结构设计实现长｜
｜效化的小分子创新药，未来如果进展顺利研发成功，将处于国内引领地位，同时打破国外的垄断。                                ｜
｜    上海证券报：在您看来，高质量的科创板上市公司应该具有哪些特质？苑东生物未来又将如何进一步提高上市公司质量？        ｜
｜    王颖：我认为高质量的科创板公司应该是“科技引领、创新驱动”，并应在创新研发投入、研发人员占比、发明专利数量等方面有｜
｜一定的特色或优势。                                                                                                    ｜
｜    为推动苑东生物高质量发展，我们将采取以下措施：                                                                    ｜
｜    高研发投入：持续保持不低于营收16%的高研发投入，加大小分子创新药和生物药的布局和投入力度；                         ｜
｜    加快创新布局：逐渐加大新药领域投入，加快推进小分子创新药和生物药领域的发展和布局，打造企业差异化的创新链；        ｜
｜    加快国际化进程：持续发展原料药国际化，加快制剂国际化进程，实现国际化助力公司发展；                                ｜
｜    保持业绩稳定增长：通过经营业绩的持续提升，给投资者带来合理回报。                                                  ｜
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｜   2021-09-05   ｜苑东生物(688513)生物药EP-9001A注射液获临试批准                                    ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 孔子元）苑东生物公告，公司全资子公司优洛生物近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批 ｜
｜准通知书》，优洛生物的EP-9001A 注射液临床试验申请获得批准。临床前研究显示，EP-9001A注射液对多种疼痛模型均有显著镇痛效 ｜
｜果，起效剂量低，镇痛效果强效持久。                                                                                    ｜
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｜   2021-09-05   ｜苑东生物(688513):子公司EP-9001A注射液获得药物临床试验批准                         ｜   证券时报网   ｜
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｜    证券时报e公司讯，苑东生物(688513)9月5日晚间公告，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司近日收到国家药监局核准签发 ｜
｜的《药物临床试验批准通知书》，优洛生物的EP-9001A注射液临床试验申请获得批准。EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物 ｜
｜药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子（NGF）。                                           ｜
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｜   2021-09-05   ｜苑东生物(688513):子公司EP-9001A注射液临床试验申请获批 将用于骨转移癌痛临床试验    ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 傅苏颖 见习记者 郭霁莹）苑东生物9月5日晚间公告，公司全资子公司优洛生物近日收到国家药监局核准签发的 ｜
｜《药物临床试验批准通知书》，优洛生物EP-9001A注射液临床试验申请获得批准，将用于骨转移癌痛的临床试验。                  ｜
｜　　公告显示，EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长 ｜
｜因子（NGF）。该药通过选择性靶向结合并抑制NGF，阻止来自肌肉、皮肤和器官的疼痛信号进入脊髓和大脑，具有与阿片类药物、非甾｜
｜体类抗炎药等其他镇痛药不同的作用机制。临床前研究显示，EP-9001A注射液对多种疼痛模型均有显着镇痛效果，起效剂量低，镇痛效｜
｜果强效持久。                                                                                                          ｜
｜　　米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构化学止痛药终端销售额约173亿元，其中绝大部分市场份额被阿片类镇痛药占据，但由 ｜
｜于阿片类镇痛药物的成瘾性、依赖性等问题，市场对中重度疼痛的非阿片类镇痛药有着迫切的需求。优洛生物的EP-9001A注射液特有的｜
｜非中枢性镇痛机制，能够在强效镇痛的同时避免成瘾性的产生，并且兼具靶向性强、特异性高的特点，市场前景广阔。              ｜
｜　　公告显示，目前国内外尚无同类化学止痛药获批上市。推进EP-9001A注射液的研发有利于丰富苑东生物在麻醉镇痛领域的产品管线｜
｜，增强公司的市场竞争力。                                                                                              ｜
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【1.融资融券】
苑东生物(688513)2020-09-02被调入成为标的，可充抵保证金最高折算率65%
2023-02-10融资融券信息：融资偿还额80.39万(元),融资净买额-4.36万(元),融券余量1.69万(股),融券偿还量1100(股)
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｜   交易日期   ｜   融资余额(元)   ｜  融资买入额(元)  ｜    融券余额(元)    ｜  融券卖出量(股)  ｜  融资融券余额(元)  ｜
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｜  2023-02-10  ｜         5883.12万｜         76.0351万｜           98.9208万｜               984｜         5982.0408万｜
｜  2023-02-09  ｜       5887.4763万｜         350.891万｜           100.536万｜              8340｜         5988.0123万｜
｜  2023-02-08  ｜       5958.7945万｜         95.2169万｜           55.6542万｜              5709｜         6014.4487万｜
｜  2023-02-07  ｜       6065.6433万｜        338.1356万｜           29.6406万｜              1100｜         6095.2839万｜
｜  2023-02-06  ｜       5803.6144万｜         74.5509万｜           28.9016万｜               945｜          5832.516万｜
｜  2023-02-03  ｜       5813.1908万｜        127.1492万｜           30.2324万｜              1100｜         5843.4232万｜
｜  2023-02-02  ｜       5900.1657万｜        479.1311万｜           29.4339万｜              4422｜         5929.5996万｜