股票行情查询在线分析:688505 复旦张江—股票行情主力资金的最新股票行情

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｜   2022-10-28   ｜复旦张江(688505)前三季度营收平稳增长 主要在研项目取得显著进展                     ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 10月27日晚，复旦张江发布2022年三季度报告。2022前三季度，复旦张江合计实现营业收入7.16亿元，同比 ｜
｜增长2.60%；归属于上市公司股东的净利润3682.38万元，同比减少68.95%。公司表示，前三季度归母净利润同比下降主要受2021年7月 ｜
｜实施的股权激励之股份支付费用的影响，2022前三季度计入股份支付费用6844.17万元，去年同期为2379.92万元。                  ｜
｜    今年前三季度，复旦张江研发投入合计1.78亿元，占营业收入24.83%，持续保持高比例的研发投入、坚定立足创新药研发的决心，｜
｜今年复旦张江各研发平台的主要在研项目亦取得了显著进展。（聂品）                                                        ｜
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｜   2022-10-28   ｜复旦张江(688505)发布三季报 单季营收同比增长48.79%                                 ｜   证券时报网   ｜
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｜    2022年10月27日晚，复旦张江（股票代码：688505.SH；01349.HK）发布2022年三季度报告。报告显示，公司第三季度营业收入达 ｜
｜到人民币4.45亿元，比去年同期增长48.79%；实现归属于上市公司股东的净利润为人民币7279.84万元，比去年同期增长37.02%；归属 ｜
｜于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为人民币6790.70万元，比去年同期增长43.50%。同时，复旦张江2022前三季度合计实现 ｜
｜营业收入为人民币7.16亿元，同比增长2.60%；归属于上市公司股东的净利润为人民币3682.38万元，同比减少68.95%。前三季度归母净｜
｜利润同比下降主要受复旦张江2021年7月实施的股权激励之股份支付费用的影响，2022前三季度计入股份支付费用为人民币6,844.17万 ｜
｜元，去年同期为人民币2,379.92万元。                                                                                    ｜
｜    据公告显示，复旦张江中期业绩下滑主要受上半年上海全域疫情静态管控影响。自6月复工复产以来，公司生产经营得以逐步恢复 ｜
｜，各医药产品的出货量及药品终端使用量亦开始稳步恢复。目前全国疫情形式依旧严峻，复旦张江仍实现了营业收入等核心业绩指标的｜
｜稳健增长，第三季度业绩相比中期呈明显回暖之势。                                                                        ｜
｜    以创新为本持续高比例研发投入                                                                                      ｜
｜    全民健康是一个国家综合实力的体现，是民族昌盛和国家富强的重要标志。在技术壁垒较高的新药研发行业，创新乃企业的立身之｜
｜本。今年前三季度，复旦张江研发投入合计人民币1.78亿元，占营业收入24.83%，持续保持高比例的研发投入、坚定立足创新药研发的｜
｜决心。从复旦张江今年刊发的各类研发进展公告看，其各研发平台的主要在研项目均取得了显著进展：基因工程技术平台用于治疗晚期｜
｜实体瘤的抗Her2抗体偶联BB05项目I期临床试验申请于6月获得受理；光动力技术平台已上市药品艾拉?（盐酸氨酮戊酸）用于治疗轻中 ｜
｜度光角化病项目于8月完成II期首例受试者入组；纳米技术平台治疗肿瘤的已上市药品里葆多?（盐酸多柔比星脂质体注射液）一致性评｜
｜价申请于7月获得受理；口服固体制剂平台FZJ-003凝胶即外用JAK1选择性抑制剂用于治疗特应性皮炎项目于9月获得药物临床试验申请 ｜
｜受理。                                                                                                                ｜
｜    坚定核心定位突出发展优势和动力                                                                                    ｜
｜    作为一家以研发新药为立足之本和使命的医药企业，复旦张江始终以探索临床治疗的缺失和不满意并提供更有效的治疗方案和药物｜
｜为核心定位，早年已形成了集研发、生产、销售为一体的主营业务格局，并建立了基因工程技术平台、光动力技术平台、纳米技术平台｜
｜及口服固体制剂技术平台等多领域研发技术平台，所涉治疗领域覆盖皮肤疾病、恶性肿瘤、自身免疫系统疾病等，其报告披露的主要在｜
｜研产品均在各个领域形成了独特且明显的竞争优势，奠定了企业的长远价值。                                                  ｜
｜    随着复旦张江药品生产和销售情况稳步恢复，产品研发进度稳步推进，期待复旦张江的产品在治疗端造福更多患者，也让价值投资｜
｜者获益。                                                                                                              ｜
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｜   2022-09-07   ｜复旦张江(688505):FZJ-003凝胶获药物临床试验申请受理通知书                          ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，复旦张江(688505)9月7日晚间公告，是近日收到国家药监局受理通知书，FZJ-003凝胶即外用JAK1选择性抑制剂｜
｜（规格：1%、2%）用于治疗特应性皮炎的药物Ⅰ期临床试验申请获得受理。                                                    ｜
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｜   2022-08-24   ｜复旦张江(688505):盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗光化性角化病II期临床试验完成首例受试者 ｜证券时报·e公司 ｜
｜                ｜入组                                                                              ｜                ｜
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｜    证券时报e公司讯，复旦张江(688505)8月24日晚间公告，公司研发的盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗面部和头皮处轻度至中度的光化｜
｜性角化病的药物Ⅱ期临床试验研究于近日成功完成首例受试者入组。                                                          ｜
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｜   2022-07-19   ｜复旦张江(688505):盐酸多柔比星脂质体注射液获得一致性评价受理通知书                 ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，复旦张江(688505)7月19日晚间公告，盐酸多柔比星脂质体注射液获得一致性评价受理通知书。该药物主要用于｜
｜卡波氏肉瘤、乳腺癌和卵巢癌等肿瘤的治疗。                                                                              ｜
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｜   2022-07-19   ｜复旦张江(688505):盐酸多柔比星脂质体注射液一致性评价申请获受理                     ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 倪铭）复旦张江7月19日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品注射剂仿制药质量和｜
｜疗效一致性评价《受理通知书》，盐酸多柔比星脂质体注射液（商品名：里葆多，规格：10ml:20mg）一致性评价申请获得受理。     ｜
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｜   2022-06-08   ｜复旦张江(688505):注射用FDA022抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤的药物临床试验申请获受理 ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，复旦张江(688505)6月8日晚间公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，注射用FDA022抗 ｜
｜体偶联剂（即抗Her2抗体偶联BB05）用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获得受理。                                     ｜
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｜   2022-06-08   ｜复旦张江(688505)注射用FDA022抗体偶联剂I期临床试验获受理                           ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 6月8日晚间，上海复旦张江生物医药股份有限公司发布公告称，公司注射用FDA022抗体偶联剂（即抗Her2抗 ｜
｜体偶联BB05）用于治疗晚期实体瘤的药物收到国家药品监督管理局核准签发的I期临床试验《受理通知书》。                       ｜
｜    据悉，FDA022抗体偶联剂是复旦张江拥有自主知识产权的Linker-Drug BB05平台首个新一代ADC药物，由针对HER2靶点的单克隆抗 ｜
｜体与BB05偶联组成，可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物（拓扑异构酶I ｜
｜抑制剂），杀伤肿瘤细胞。                                                                                              ｜
｜    该注射用FDA022抗体偶联剂对标药物为已上市产品ENHERTU?（又称DS-8201a，以下简称"T-DXd"）。T-DXd是一种新型抗HER2靶向AD｜
｜C药物，以第一三共原研独创的DXd ADC技术为依托，由人源化抗HER2 lgG1抗体、可裂解的四肽连接子和拓扑异构酶I抑制剂组成，具备｜
｜精准靶向和高效低毒的双重优势。ENHERTU?目前用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌及局部晚期或转移性胃癌，其2021年度全球｜
｜销售额约4.5亿美元。最新的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上专家展示了T-DXd针对"HER2低表达"乳腺癌的III期的最新临床研 ｜
｜究结果，整体的中位无进展生存期从5.1个月，提高到9.9个月，而中位总生存期从16.8个月，提高到23.4个月。可以说，自此T-DXd开 ｜
｜启了"HER2低表达"乳腺癌的精准治疗新时代。                                                                              ｜
｜    根据Informa数据显示，截至2022年5月8日，ENHERTU?全球临床布局共74项临床研究，广泛覆盖多管线的肿瘤市场，如乳腺癌，胃 ｜
｜癌，食管癌，非小细胞肺癌，结直肠癌，内膜癌，膀胱癌，宫颈癌，肝癌等。江苏恒瑞注射用SHR-A1811作为国内第一个对标T-DXd的医｜
｜药研发公司，已开发多个临床适应症如乳腺癌、胃癌及非小细胞肺癌等；复旦张江作为国内第二家对标T-DXd的公司，拟用于治疗HER2 ｜
｜表达阳性的晚期实体瘤，如乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌等。                                                              ｜
｜    在中国，ADC药物研发竞争亦非常激烈，复旦张江ADC平台的未来发展值得期待。2021年，复旦张江的注射用FDA018抗体偶联剂临床｜
｜试验申请获得受理，并于去年11月完成首例受试者入组。加上此次HER2靶点的注射用FDA022抗体偶联剂I期临床试验申请获得受理，复 ｜
｜旦张江在ADC平台凭实力崭露头角，期待其后续ADC平台的进一步蓄力爆发。（聂品）                                            ｜