股票行情实时查询软件:600535 天士力—股票行情主力资金的最新股票行情

｜为重型和危重型推荐用药，安宫牛黄丸被列为危重型推荐用药。                                                              ｜
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｜   2022-02-14   ｜天士力(600535)投资成立营养科技公司 注册资本1亿元                                  ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，企查查APP显示，2月14日，天士力营养科技（绍兴）有限责任公司成立，注册资本1亿元，经营范围包含：医学｜
｜研究和试验发展；技术进出口；货物进出口等。该公司由天士力(600535)全资子公司天津合智企业管理有限公司、厦门东方汇雅贰期股｜
｜权投资合伙企业（有限合伙）共同持股。                                                                                  ｜
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｜   2022-02-11   ｜天士力(600535):注射用重组人尿激酶原300L发酵规模细胞培养生产线获批                 ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，天士力(600535)2月11日晚间公告，公司控股子公司天士力生物关于注射用重组人尿激酶原（商品名“普佑克”｜
｜）300L发酵规模细胞培养生产线收到上海市药品监督管理局签发的《药品生产现场检查结果告知书》和国家药品监督管理局签发的《药｜
｜品补充申请批准通知书》。                                                                                              ｜
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｜   2022-02-07   ｜天士力(600535):已回购393.76万股 支付总金额约5473.51万元                           ｜     发布易     ｜
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｜    发布易2月7日 - 天士力（600535）公告称，截至2022年1月31日，公司通过集中竞价方式累计回购股份数量为3,937,600股，占公 ｜
｜司目前总股本的比例为0.2603%，成交的最高价为16.02元/股，成交的最低价为12.7元/股，支付的总金额为54,735,085元（不含印花税｜
｜、交易佣金等交易费用）。                                                                                              ｜
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｜   2022-01-28   ｜天士力(600535)2021年净利润预增112%-119%                                           ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 孔子元）天士力发布业绩预告。预计2021年度实现归属于上市公司股东的净利润为23.8亿元至24.7亿 ｜
｜元，同比增长112%到119%。本次业绩预增主要是由于公司控股子公司处置I-MAB股权且会计核算方法转换等非经常性损益事项所致，按 ｜
｜照对子公司持股比例计算，影响金额为17.3亿元。                                                                          ｜
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｜   2022-01-28   ｜天士力(600535):2021年净利同比预增112%到119%                                       ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，天士力(600535)1月28日晚间公告，公司预计2021年度实现归属于上市公司股东的净利润为23.8亿元至24.7亿元｜
｜，与2020年度相比，将增加12.6亿元到13.4亿元，同比增长112%到119%；业绩预增主要是由于公司控股子公司处置I-MAB股权且会计核 ｜
｜算方法转换等非经常性损益事项所致，影响金额为17.3亿元。公司预计扣非后净利润同比减少25%到35%。                          ｜
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｜   2022-01-28   ｜天士力(600535):2021年净利润同比预增112%-119%                                      ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 沈楠）天士力（600535）1月28日盘后披露2021年度业绩预告，公司预计2021年年度实现归属于上市公司股东的净｜
｜利润23.8亿元-24.7亿元，同比增112%-119%。公司称，控股子公司天士力生物医药股份有限公司本期处置I-MAB股权获得处置收益且对I｜
｜-MAB会计核算方法变更产生投资收益合计18.4亿元，增加公司归属于上市公司股东的净利润17.3亿元；公司因计提资产减值准备的影响｜
｜，减少归属于上市公司股东的净利润2.5亿元。                                                                             ｜
｜　　                                                                                                                  ｜
｜　　                                                                                                                  ｜
｜　　                                                                                                                  ｜
｜　　                                                                                                                  ｜
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｜   2022-01-25   ｜天士力(600535):B1344注射液获得美国FDA临床试验许可                                 ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，天士力(600535)1月25日晚间公告，控股子公司天士力生物收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于 ｜
｜同意B1344注射液用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）进行临床试验的函。                                                       ｜
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｜   2021-12-26   ｜天士力(600535)引入ADC药物 夯实创新药管线                                          ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 傅苏颖）天士力12月24日公告，从美国Sutro公司引入靶向FRα的ADC（简称"STRO-002"）。STRO-002作为新一代A｜
｜DC产品使用的无细胞蛋白合成技术，以及通过非天然氨基酸进行ADC定点偶联技术，均有较高的技术壁垒，有望解决传统ADC非定点偶联｜
｜所造成的产品在药学质量和药理等方面的问题。其控股子公司天士力生物将在Sutro公司的协助下实现这一领先技术在合作区域的技术 ｜
｜落地生产。                                                                                                            ｜
｜　　ADC药物即抗体药物偶联物，自2013年实现关键技术突破后进行快速增长期，逐渐成为当今国际抗肿瘤药物研究的热门领域。2020 ｜
｜年，业界估算全球ADC药物市场规模为40亿美元。                                                                           ｜
｜　　虽然市场前景看好，但国内ADC药物研发尚处于早期阶段，涉足这一领域的国内药企为数不多。据悉，目前国内有20余家企业申报A｜
｜DC新药，多数处于临床一期。且从靶点研发方向来看，多数药企以HER2为主攻方向。天士力介入ADC选择了竞争较少的靶点叶酸受体α ｜
｜（FRα）。公告显示，天士力生物获得美国Sutro公司的独家许可，在大中华区域内独家开发、注册、商业化STRO-002，STRO-002目前 ｜
｜在欧美进行针对卵巢癌和子宫内膜癌的临床研究。                                                                          ｜
｜　　STRO-002为Sutro公司开发并拥有全球知识产权的第三代ADC。STRO-002可实现ADC定点偶联，产品均一性高；靶点FRα具有肿瘤细 ｜
｜胞特异性，目前全球尚无靶向FRα的ADC产品获批上市，临床阶段产品共3个ADC产品，STRO-002是目前唯一在临床试验中不区分患者FR ｜
｜α表达水平的产品。                                                                                                    ｜
｜　　公告称，STRO-002靶向FRα的抗体部分合成过程采用行业领先的无细胞蛋白质合成技术（Xpress CF），该技术可在蛋白质特定位 ｜
｜点嵌入非天然氨基酸（Xpress CF+），所得抗体的非天然氨基酸侧链可以通过点击化学反应定点引入可裂解连接子-小分子荷载，实现A｜
｜DC定点偶联。STRO-002的DAR值（药物-抗体比）为4，产品均一性高，有望解决传统ADC非定点偶联所造成的产品在药学质量和药理等方｜
｜面的问题。另外，STRO-002的小分子荷载为海洋提取物哈米特林的衍生物，是一种新型微管抑制剂和P糖蛋白泵的弱底物，具有抵抗耐 ｜
｜药的潜力。STRO-002的靶点FRα具有肿瘤细胞特异性，在卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌和非小细胞肺癌等肿瘤组织中高表达，在正常组｜
｜织中不表达或者表达量非常低，因此靶向FRα有望特异性治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和子宫内膜癌等多种实体 ｜
｜瘤。                                                                                                                  ｜
｜　　天士力生物集完整研产销于一体，已经构筑起创新医药的研发集群。引进STRO-002将形成差异化优势，进一步拓宽其肿瘤治疗药物｜
｜产品管线，提升产品组合。半年报显示，公司在肿瘤免疫治疗和肿瘤靶向治疗领域进行精准布局，在研项目共计15项。              ｜
｜　　目前，天士力的生物药布局20款产品，重磅产品普佑克近年来快速增长，产品适应症正在从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）向治｜
｜疗急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗和急性肺栓塞（肺梗）治疗拓展。天士力生物拥有丰富的研发管线，在研产品可覆盖晚期结直肠癌、｜
｜晚期恶性消化道实体瘤、慢性乙型肝炎、II型糖尿病等多种疾病。                                                            ｜
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｜   2021-12-20   ｜天士力(600535)盐酸美金刚缓释胶囊获药品注册证书                                    ｜   中国证券网   ｜