股票行情实时查询软件:600535 天士力—股票行情主力资金的最新股票行情

｜    天士力(600535)8月19日晚披露2022年半年报，公司上半年实现营业收入40.11亿元，同比增长4.82%；实现净利润-4.08亿元，同比｜
｜增长-140.69%；扣非净利润4.55亿元，同比增长-26.53%；基本每股收益-0.27元。                                              ｜
｜    应收账款降至10.7亿元                                                                                              ｜
｜    据天士力半年报，得益于公司医药工业收入上升3.92%，医药商业收入增长9.30%，使得天士力营业收入较上年同期增长4.82%。   ｜
｜    今年上半年，天士力的净利润之所以下降，主要是因为公司持有的 I-MAB、科济药业等金融资产报告期内公允价值下降9.65亿，比｜
｜去年同期公允价值变动收益下降10.73亿所致；但从投资项目整体来看，I-MAB项目，截止去年年底天士力累计处置了持有的I-MAB股权 ｜
｜的36.46%，投资成本已全部收回且获得的处置收益归属母公司为5.91亿，截止2022年6月30日的公允价值为2.63亿。                 ｜
｜    天士力持有科济药业投资成本为6500万元，截止2022年6月30日公允价值为 1.39亿。今年上半年的公允价值下降主要系受中概股股｜
｜票价格下降影响，截至2022年6月30日的I-MAB和科济药业股价较去年年底下降较多所致。                                        ｜
｜    另外，虽然天士力扣非净利润较上年同期下降26.53%，但是如果剔除公司在上半年支付美国 Sutro Biopharma, Inc.许可费1.69亿｜
｜，那么实际上公司扣非净利润与上年同期基本持平。                                                                        ｜
｜    今年上半年，天士力所属的医药制造业也受到了疫情的冲击，国家统计局数据显示，2022 年上半年医药制造业实现营业收入 1400｜
｜7.8亿元，较2021年同期同比下降 0.6%；实现利润总额2209.5亿元，较 2021 年同期同比下降27.6%。此外，医保控费仍为医改核心工 ｜
｜作，医药供给侧改革继续深入，带量采购、医保目录动态调整及DRG/DIP 支付等常态化开展，行业的变革与重构使得药品生产企业利润｜
｜进一步承压，同时也推动了医药产业的转型升级，激发医药企业加速创新。                                                    ｜
｜    在这样的情况下，天士力的现代中药和生物药销售收入仍然分别实现6.65%和8.97%的增长；与此同时，公司上半年应收账款降至10｜
｜.7亿元，较年初下降 17.37%，资产负债率21.29%。这在天士力方面看来是"实现了主营业务稳健增长，经营质量保持良好，完成了年度｜
｜既定的中期经营目标，为顺利实现'十四五'战略发展愿景奠定基础。"                                                         ｜
｜    终止分拆子公司上市                                                                                                ｜
｜    8月19日晚，天士力同步公告称，公司第八届董事会第14次会议于8月19日审议通过了相关议案，同意终止所属子公司天士力生物分｜
｜拆至上交所科创板上市。                                                                                                ｜
｜    早在2020年5月，天士力就曾披露了所分拆天士力生物至上交所科创板上市的消息。据彼时的公告，天士力生物拥有完整的实验室 ｜
｜到临床使用的研产销一体化生物药商业化平台，其聚焦心脑血管、肿瘤及自身免疫、消化代谢这三大在中国有着大量未被满足医疗需求｜
｜的治疗领域的生物药产品，在上述治疗领域中具有先发优势。                                                                ｜
｜                                                                                                                      ｜
｜    按照天士力当时的说法，通过分拆上市，天士力生物将得以充实资本实力，加大产品的研发投入及营销活动投入，有助于提升公司｜
｜科研实力，增强核心竞争力。未来天士力生物可借助资本市场进行各项资本运作，促进企业做大做强，实现跨越式发展。            ｜
｜    2020年9月3日，天士力生物在科创板上市的申请获得上交所受理。2021年1月6日，出于年度审计进度安排及自身业务的考虑，天士｜
｜力生物撤回首次公开发行股票并在科创板上市申请文件的申请。后续天士力生物与保荐机构中信证券就申请科创板上市重新签订了上市｜
｜辅导协议，并于2021年1月9日向上海证监局进行了辅导备案。                                                                ｜
｜    在8月19日晚的最新公告当中，天士力表示，公司与相关各方充分沟通及审慎论证，鉴于公司股东大会审议通过的授权董事会及其 ｜
｜授权人士全权办理本次分拆上市有关事宜的事项已超出有效时限，经过综合考虑资本市场环境变化及天士力生物实际经营进展情况等因｜
｜素，拟不再继续推进天士力生物本次分拆上市事项，并撤回相关上市辅导文件。                                                ｜
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｜   2022-08-19   ｜天士力(600535):终止分拆所属子公司天士力生物上市                                   ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，天士力(600535)8月19日晚间公告，终止所属子公司天士力生物医药股份有限公司分拆至上海证券交易所科创板｜
｜上市。                                                                                                                ｜
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｜   2022-08-04   ｜天士力(600535):控股子公司B1962注射液药物获临床试验批准通知书                      ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，天士力(600535)8月4日晚间公告，控股子公司天士力生物获得B1962注射液药物临床试验批准通知书，同意本品｜
｜单药开展晚期实体瘤临床试验。                                                                                          ｜
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｜   2022-06-10   ｜天士力(600535):在积极开展复方丹参滴丸糖尿病视网膜病变适应症推广工作               ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，天士力(600535)在互动平台回复投资者称，目前复方丹参滴丸糖尿病视网膜病变适应症推广工作在积极开展中 ｜
｜，目前公司已针对该款新适应症的市场开发做出了“糖网筛查+丹滴治疗”的协同拓展计划，拟联合标准化代谢性疾病管理中心共建糖 ｜
｜网中心，参与全国心血管疾病管理能力评估与提升工程，加强病患认知，开展糖网筛查防治，快速提高筛查率和转化治疗率，目的是促｜
｜进复方丹参滴丸糖尿病视网膜病变适应症放量。公司会一直重视中药的研发，推进在研中药管线早日研发成功上市。                ｜
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｜   2022-05-13   ｜天士力(600535):子公司撤回注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症注册申请 ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 郭霁莹）天士力5月13日晚间公告称，其控股子公司天士力生物日前收到国家药监局签发的审评意见通知，同意撤｜
｜回注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症注册申请。收件后，天士力生物将按相关新注册法规要求，尽快完善验证性临｜
｜床方案并开展后续研究，研究完成后会继续提出增加该新适应症的注册申请。公司表示，本次撤回申请不会对其当期经营及业绩产生重｜
｜大影响。                                                                                                              ｜
｜　　天士力介绍，公司注射用重组人尿激酶原（普佑克）用于急性ST段抬高型心肌梗死的溶栓治疗，已于2011年批准上市并积累了大量｜
｜临床数据。新增用于治疗急性缺血性脑卒中适应症的Ⅲ期临床试验数据显示，该药与对照组疗效相当，且系统性出血风险显著低于对照｜
｜组。普佑克用于治疗急性缺血性脑卒中适应症注册申请于2021年2月获得国家药监局受理，按照最新的药品注册相关法规要求天士力生 ｜
｜物撤回该新适应症的注册申请。截至2022年4月30日，天士力生物针对该适应症累计研发投入约1.69亿元（未经审计）。             ｜
｜　　目前我国在治疗急性缺血性脑卒中领域，与普佑克同属特异性溶栓药的唯一上市产品为勃林格殷格翰生产的阿替普酶（Alteplase ｜
｜），商品名爱通立，目前未见有其他类似特异性溶栓生物药该适应症上市。根据弗若斯特沙利文报告，阿替普酶2020年在国内市场的销｜
｜售规模约13.45亿元。                                                                                                   ｜
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｜   2022-05-13   ｜天士力(600535):国家药监局同意撤回注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症 ｜证券时报·e公司 ｜
｜                ｜注册申请                                                                          ｜                ｜
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｜    证券时报e公司讯，天士力(600535)5月13日晚间公告，国家药监局同意撤回注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症｜
｜注册申请，天士力生物将尽快完善验证性临床方案并开展后续研究，研究完成后会继续提出增加该新适应症的注册申请。            ｜
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｜   2022-04-25   ｜天士力(600535)一季度中药收入增长8.45% 心脑血管品种优势明显                        ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 现代中药龙头企业天士力延续去年净利润高速增长势头，2022年开局良好，一季度中药增长8.45%。4月25日 ｜
｜晚间，天士力发布一季报显示，公司实现营业收入18.69亿元，同比增长5.97%，继续保持公司在现代中药与心脑血管治疗领域的竞争优｜
｜势。                                                                                                                  ｜
｜    天士力一季度在中药领域表现良好，实现营业收入11.28亿元，同比增长8.45%。这很大程度上得益于公司在基层市场加大拓展力度｜
｜，复方丹参滴丸、芪参益气滴丸、养血清脑颗粒（丸）等三大基药产品获得较快增长。                                          ｜
｜    公司年报显示，复方参丹滴丸去年发货量增长13.12%，且其新近获批糖尿病视网膜病变新适应症，有望获得15-30亿元的新增市场 ｜
｜空间；芪参益气滴丸与养血清脑颗粒（丸）去年发货量增幅超过20%，芪参益气滴丸增加心衰适应症、养血清脑丸增加阿尔茨海默病(AD｜
｜)适应症等研发进程也正稳步推进。                                                                                       ｜