新浪财经股票行情在线查询:600521 华海药业—股票行情主力资金的最新股票行情
| 后台-系统设置-扩展变量-手机广告位-内容正文底部 |
| |烦请关注公司公告,谢谢! | |
└─────┴────────────────────────────────────────────────┴────┘
┌─────┬────────────────────────────────────────────────┬────┐
|2022-06-08|新冠口服药两个月前公司就开始中试生产了,现在进行到什么地步了? |投资者问|
├─────┼────────────────────────────────────────────────┼────┤
|2022-08-12|您好!谢谢您对公司的支持和关注。MPP授权项目目前进展顺利,谢谢! |公司答复|
└─────┴────────────────────────────────────────────────┴────┘
【2.业内点评】
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-10-19 |华海药业(600521):富马酸二甲酯缓释胶囊获得美国FDA批准文号 |证券时报·e公司 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 证券时报e公司讯,华海药业(600521)10月19日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称"美国FDA")的通知,公|
|司申报的富马酸二甲酯缓释胶囊的新药简略申请已获得批准,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。 |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-10-10 |华海药业(600521)前三季扣非净利润预增289%-305% | 中国证券网 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)华海药业发布业绩预告。2022年1-9月实现归属于上市公司股东的净利润预计在7.9亿元至8.2|
|5亿元之间,同比增加约34%到40%。2022年1-9月归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润预计在8.2亿元至8.53亿元之间,同 |
|比增加约289%到305%。报告期内,国内市场需求增加及美国市场恢复带动制剂生产和原料药生产的上量,在一定程度上摊薄固定成本,|
|另外原料药及中间体产品销售稳步增长且售价略有上升等因素影响公司主营业务的利润大幅增加。 |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-10-10 |华海药业(600521):前三季度净利润同比预增34%-40% |证券时报·e公司 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 证券时报e公司讯,华海药业(600521)10月10日晚间公告,前三季度实现归属于上市公司股东的净利润预计在7.9亿元-8.25亿元之 |
|间,同比增加约34%-40%。报告期内,随着全国集采推进和美国FDA禁令的解除,国内市场需求增加及美国市场恢复带动制剂生产和原料|
|药生产的上量,在一定程度上摊薄固定成本,另外原料药及中间体产品销售稳步增长且售价略有上升等因素影响公司主营业务的利润大|
|幅增加。 |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-09-25 |华海药业(600521)制剂产品奈必洛尔缬沙坦片获得美国FDA批准文号 | 中国证券网 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 上证报中国证券网讯 华海药业9月21日发布公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)的通知,公 |
|司向美国FDA申报的奈必洛尔缬沙坦片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并|
|在美国市场销售该产品)已获得批准。 |
| 公告显示,奈必洛尔缬沙坦片主要用于治疗高血压。截至目前, 华海药业在奈必洛尔缬沙坦片项目上已投入研发费用约880万元。|
|本次奈必洛尔缬沙坦片获得正式批准标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格,该产品ANDA文号的获取有利于公司不断扩大美|
|国市场销售,强化产品供应链,丰富产品梯队,提升公司产品的市场竞争力,对公司的经营业绩将产生积极的影响。(徐宇) |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-09-21 |华海药业(600521):制剂产品奈必洛尔缬沙坦片获美国FDA批准文号 | 中国证券网 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)华海药业公告,公司向美国FDA申报的奈必洛尔缬沙坦片的新药简略申请已获得批准,奈必洛|
|尔缬沙坦片主要用于治疗高血压。 |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-09-21 |华海药业(600521):制剂产品奈必洛尔缬沙坦片获得美国FDA批准文号 |证券时报·e公司 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 证券时报e公司讯,华海药业(600521)9月21日晚间公告,公司向美国FDA申报的奈必洛尔缬沙坦片的新药简略申请已获得批准,准 |
|标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格。奈必洛尔缬沙坦片主要用于治疗高血压。 |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-09-14 |华海药业(600521)制剂产品芬戈莫德胶囊获得美国FDA批准文号 | 中国证券网 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 上证报中国证券网讯 华海药业9月13日晚间发布公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知, |
|公司向美国FDA申报的芬戈莫德胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在|
|美国市场销售该产品)已获得批准。 |
| 公告显示,芬戈莫德胶囊主要用于治疗多发性硬化症。截至目前,公司在芬戈莫德胶囊项目上已投入研发费用约1210万元。本次芬|
|戈莫德胶囊获得正式批准标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格,公司会根据与原研公司达成的协议进行商业化。该产品AN|
|DA文号的获批有利于公司不断扩大美国市场销售和强化产品供应链,丰富产品梯队,提升公司产品的市场竞争力,对公司的经营业绩将|
|产生积极的影响。(徐宇) |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-09-13 |华海药业(600521):制剂产品芬戈莫德胶囊获美国FDA批准文号 | 中国证券网 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)华海药业公告,公司向美国FDA申报的芬戈莫德胶囊的新药简略申请已获得批准。芬戈莫德胶|
|囊主要用于治疗多发性硬化症。 |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-09-13 |华海药业(600521):制剂产品芬戈莫德胶囊获得美国FDA批准文号 |证券时报·e公司 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 证券时报e公司讯,华海药业(600521)9月13日晚间公告,制剂产品芬戈莫德胶囊获得美国FDA批准文号。芬戈莫德胶囊主要用于治 |
|疗多发性硬化症。 |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-09-06 |华海药业(600521)制剂产品普瑞巴林胶囊获得美国FDA批准文号 | 中国证券网 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 上证报中国证券网讯 华海药业9月5日晚间发布公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知,|
|公司向美国FDA申报的普瑞巴林胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在|
|美国市场销售该产品)已获得批准。 |
| 公告显示,普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛。2021年该药品美国市场销售额约8890.94万美元(数据来源于IMS数据库|
|)。截至目前,华海药业在普瑞巴林胶囊项目上已投入研发费用约910万元。本次普瑞巴林胶囊获得正式批准标志着公司具备了在美国 |
|市场销售上述产品的资格,该产品ANDA文号的获取有利于公司不断扩大美国市场销售,强化产品供应链,丰富产品梯队,提升公司产品|
|的市场竞争力,对公司的经营业绩将产生积极的影响。(徐宇) |
└───────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────┬─────────────────────────────────────────┬────────┐
| 2022-09-05 |华海药业(600521):制剂产品普瑞巴林胶囊获美国FDA批准文号 |证券时报·e公司 |
├────────┴─────────────────────────────────────────┴────────┤
| 证券时报e公司讯,华海药业(600521)9月5日晚间公告,收到美国FDA的通知,公司向美国FDA申报的普瑞巴林胶囊的新药简略申请 |
|已获得批准。普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛。 |
| 后台-系统设置-扩展变量-手机广告位-内容正文底部 |
版权声明
本文仅代表作者观点,不代表本站立场。
本文系作者授权发表,未经许可,不得转载。
本文地址:http://www.ghld8.com/gszb/2022-10-24/5392.html








