今天最新黄金股票行情分析讨论:688373 盟科药业—股票行情主力资金的最新股票行情
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|发行方式 |网上发行,网下配售,战略投资者|每股面值(元) | 1.0000|
| | 配售| | |
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|发行量(股) | 1.3亿|网上发行(股) | 3718万|
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|发行费用(元) | 1.0107亿|每股发行价(元) | 8.1600|
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|募集资金需求(元) | 12.629亿|发行总市值(元) | 10.608亿|
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|网下_超额认购倍数 | -|网下_有效申购总量(股) | 1721.754亿|
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|单一账户网上申购上限(股) | 2.45万|中签率(%) | 0.0444|
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|中签缴款日 | 2022-07-29|网上_超额认购倍数 | 3392.6300|
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|缴款认购股份数(股) | 124519556.00|放弃认购股份数(股) | 280444.00|
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|上市首日收盘价(元) | 10.88|上市首日开盘价(元) | 13.01|
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|首日换手率(%) | 67.84|每股摊薄市盈率 | -|
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|主承销商 |中国国际金融股份有限公司 |
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|保荐人 |中国国际金融股份有限公司 |
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【3.上市定价预测】
暂无数据
【4.关联企业】
截止日期:2022-07-19 共5家
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| 截止日期 | 关联方名称 | 关联关系 |所占比例(%)|投资成本(元)| 主营业务 |
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| 2022-07-19 |Genie Pharma |公司控股股东| 10.92| -|- |
| | |(第一大股东)| | | |
| 2022-07-19 |科瑞凯思(北京)医药|子公司 | 100.00| -|公司产品商业化,与主营业务相关 |
| |有限公司 | | | | |
| 2022-07-19 |MicuRx Pharmaceutica|子公司 | 100.00| -|药物研发,为发行人美国研发平台,与主营业|
| |ls, Inc. | | | |务相关 |
| 2022-07-19 |盟科医药技术(上海)|子公司 | 100.00| -|药品研发,与主营业务相关 |
| |有限公司 | | | | |
| 2022-07-19 |上海盟科医药(香港)|子公司 | 100.00| -|未实际开展经营业务 |
| |有限公司 | | | | |
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【1.投资者互动】
暂无数据
【2.业内点评】
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| 2023-01-31 |盟科药业(688373):MRX-4计划新增中国临床试验 有望加速产品上市进程 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者乔翔)记者1月30日从盟科药业获悉,公司日前公告,计划通过桥接康替唑胺片已有临床证据在中国新增启动一项 |
|临床试验,以支持注射用MRX-4在中国独立提交针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的上市申请。此次基于桥接策略设计的临床试验有 |
|望加速注射用MRX-4在中国的获批上市和商业化进程。 |
| 盟科药业表示,已经就上述临床试验方案与国家药监局药品审评中心(CDE)完成了沟通交流并达成共识。公司计划于2023年上半 |
|年启动该项临床试验,预计在2024年内完成临床试验的全部入组工作,并于之后向国家药品监督管理局(NMPA)提交新药上市申请。 |
| 据悉,康替唑胺片和MRX-4均是盟科药业自主研发的具有全球知识产权的?f唑烷酮类1类抗菌创新药。MRX-4是公司在对康替唑胺片 |
|深入剖析和科学探究的基础上,研发出的康替唑胺片前药。 |
| 此外,盟科药业公告显示,注射用MRX-4序贯康替唑胺片针对糖尿病足感染适应症的国际多中心III期临床试验仍将继续实施,公司|
|还会按计划开展注射用MRX-4序贯康替唑胺片针对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染适应症的国际多中心III期临床试验。 |
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| 2023-01-30 |盟科药业(688373)MRX-4计划新增中国临床试验 有望加速产品上市进程 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯 1月29日晚间,盟科药业发布公告称,计划通过桥接康替唑胺片已有临床证据在中国新增启动一项临床试验,|
|以支持注射用MRX-4在中国独立提交针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的上市申请。此次基于桥接策略设计的临床试验有望加速注射 |
|用MRX-4在中国的获批上市和商业化进程。 |
| 盟科药业表示,已经就上述临床试验方案与国家药监局药品审评中心(CDE)完成了沟通交流并达成共识。公司计划于2023年上半 |
|年启动该项临床试验,预计在2024年内完成临床试验的全部入组工作,并于之后向国家药品监督管理局(NMPA)提交新药上市申请。 |
| 康替唑胺片和MRX-4均是盟科药业自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类1类抗菌创新药,MRX-4是公司在对康替唑胺片深入剖 |
|析和科学探究的基础上,研发出的康替唑胺片前药。 |
| 据悉,MRX-4可解决康替唑胺片的水溶性问题,同时兼具康替唑胺片的安全性和有效性。MRX-4是对康替唑胺片给药方式的重要补充|
|,在满足口服给药基础上,增加静脉给药方式,可供院内严重感染患者使用,为不同临床应用场景提供更多用药选择。在注射用MRX-4 |
|获批上市后,临床医生可选择独立使用注射用MRX-4静脉给药,或与康替唑胺片口服序贯,治疗耐药革兰氏阳性菌导致的感染。 |
| 此外,盟科药业公告显示,注射用MRX-4序贯康替唑胺片针对糖尿病足感染适应症的国际多中心III期临床试验仍将继续实施,中国|
|仍为该试验的一个组成国家。公司还会按计划开展注射用MRX-4序贯康替唑胺片针对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染适应症的国际多中 |
|心III期临床试验,但中国将不再计划作为该试验的一个组成国家。(聂品) |
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| 2022-12-06 |盟科药业(688373):注射用MRX-4和康替唑胺片临试申请获欧盟国家批准 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)盟科药业公告,公司在欧盟国家提交的注射用MRX-4序贯康替唑胺片应用于糖尿病足感染的药|
|物临床试验申请于近日获得批准,准予在法国、希腊、匈牙利、意大利、拉脱维亚、立陶宛、葡萄牙、西班牙和爱沙尼亚开展临床试验|
|。康替唑胺和MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的恶唑烷酮类1类抗菌创新药。 |
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| 2022-12-06 |盟科药业(688373):公司药物临床试验申请获得欧盟国家批准 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,盟科药业(688373)12月6日晚间公告,公司在欧盟国家提交的注射用MRX-4序贯康替唑胺片应用于糖尿病足感染 |
|的药物临床试验申请近日获得批准,准予在法国、希腊、匈牙利、意大利、拉脱维亚、立陶宛、葡萄牙、西班牙和爱沙尼亚开展临床试|
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