今天最新黄金股票行情分析讨论:688373 盟科药业—股票行情主力资金的最新股票行情
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今天最新黄金股票行情分析讨论:688373 盟科药业—股票行情主力资金的最新股票行情
【1.基本资料】
┌────────┬────────────────────┬────────┬────────────────────┐
｜公司名称 ｜上海盟科药业股份有限公司 ｜英文名称 ｜Shanghai MicuRx Pharmaceutical Co., Ltd.｜
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｜证券简称(长) ｜盟科药业 ｜
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｜证券简称 ｜盟科药业 ｜证券代码 ｜688373 ｜
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｜曾用简称 ｜- ｜关联上市 ｜- ｜
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｜相关指数 ｜- ｜行业类别 ｜医药生物-化学制药-化学制剂 ｜
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｜证券类别 ｜A股 ｜上市日期 ｜2022-08-05 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜成立日期 ｜2012-08-07 ｜股份公司设立日期｜2020-12-18 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜注册资本 ｜6.5521亿元 ｜社会信用代码 ｜91310115599770596C ｜
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｜法人代表 ｜袁征宇 ｜总 经 理 ｜袁征宇 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜公司董秘 ｜李峙乐 ｜证券事务代表 ｜李靖 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜联系电话 ｜86-21-50900550 ｜传 真 ｜86-21-61101898 ｜
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｜公司网址 ｜micurxchina.com ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜电子信箱 ｜info@micurxchina.com ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜注册地址 ｜中国（上海）自由贸易试验区爱迪生路53号1幢1-4层101、2幢 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜办公地址 ｜中国（上海）自由贸易试验区爱迪生路53号1幢1-4层101、2幢 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜经营范围 ｜许可项目：药品进出口；药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售。（依法须经批准的项目，经相关部门批｜
｜ ｜准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） 一般项目：医药科技领域内（投资 ｜
｜ ｜人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）的技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让、技术推广、技｜
｜ ｜术交流。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） ｜
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｜主营业务 ｜发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。 ｜
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｜公司简介 ｜ 公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业，致力于发现、开发｜
｜ ｜和商业化针对未满足临床需求的创新药物。自成立之初，公司一直秉承“以良药求良效”的理念，聚焦全球日益严｜
｜ ｜重的细菌耐药性问题，以“解决临床难题、差异化创新”为核心竞争力，目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染｜
｜ ｜提供更有效和更安全的治疗选择。 公司于中国和美国两地建立了研发中心，拥有国际化的核心研发团队。公司｜
｜ ｜司的研发团队具有多年国际创新药研发和管理工作经验，曾主导或参与了多个已上市抗感染新药的开发。公司坚持｜
｜ ｜自主研发，深耕专业化细分领域，在公司内部建立了一体化的抗菌新药研发体系，覆盖创新药的早期设计与筛选、｜
｜ ｜临床前评价、全球临床开发、注册申报和生产管理等完整新药开发环节。公司以国际经验和标准，采用中美同步新｜
｜ ｜药开发的运营模式。截至本招股说明书签署日，公司已在全球范围内成功完成了10个I期临床试验，3个II期临床试｜
｜ ｜验和1个III期临床试验，另有1个I期临床试验正在开展中。 公司首个抗菌药产品康替唑胺片（实验室代码MRX ｜
｜ ｜-I，以下简称“康替唑胺”，商品名：优喜泰）是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多｜
｜ ｜重耐药革兰阳性菌引起的感染。康替唑胺已完成了中国I、II和III期临床试验，澳大利亚I期及美国II期临床试验 ｜
｜ ｜，并于2021年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市。康替唑胺在中国的临床试验实施了多项｜
｜ ｜开创性举措，为中国未来创新抗菌药领域提升临床试验标准及产品质量奠定了坚实的基础。MRX-4为康替唑胺的水 ｜
｜ ｜溶性前药，在体内转化为康替唑胺发挥疗效，其已于2019年完成了美国II期临床试验，于2021年完成了中国I期临 ｜
｜ ｜床试验。MRX-8为用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染药物，现处于美国的I期临床试验阶段，并已申报中国IND申请 ｜
｜ ｜。除上述三个已进入临床阶段和/或商业化阶段的核心产品外，公司还有多项处于临床前阶段的抗耐药菌新药，肾 ｜
｜ ｜癌、肾炎药物以及抗新冠药物管线。 基于在创新抗菌药领域的突出研发贡献，公司核心产品的开发得到了中国｜
｜ ｜国政府和美国专项抗菌研发基金全球性合作计划“助力战胜耐药细菌计划”（CombatingAntibioticResistantBact｜
｜ ｜erialAccelerator，简称“CARB-X”）的多次支持资助。在中国，3个核心产品均入选了国家“重大新药创制”科 ｜
｜ ｜技重大专项。公司现已累积主持或参与了6项国家“重大新药创制”科技重大专项，其中康替唑胺的开发获得了“ ｜
｜ ｜十一五”、“十二五”、“十三五”三次连续资助。在美国，康替唑胺和MRX-4获得了美国食品药品监督管理局（F｜
｜ ｜DA）授予的合格感染类疾病产品（QIDP）认证，可享受快速通道（FastTrack）资格和额外的上市后市场专有权保 ｜
｜ ｜护，MRX-8的开发自2018年以来得到了美国CARB-X（助力战胜耐药细菌计划）的两次资助。 公司在进行中国临 ｜
｜ ｜临床试验的过程中实施了多项开创性举措，为中国创新抗菌药领域提高临床试验标准、提升产品质量奠定了坚实的｜
｜ ｜基础。公司已在新药结构通式、晶型、制备工艺、用途、制剂配方等方面进行了全面的国际化专利布局，截至报告｜
｜ ｜期末，公司已在全球不同国家申请了近30项发明专利，其中18项已获专利授权，包括境内授权8项和境外授权10项 ｜
｜ ｜，为公司产品提供了充分且长生命周期的专利保护。 ｜
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｜历史介绍 ｜2012年6月19日，MicuRx(HK)Limited（以下简称“盟科香港”）、上海张江生物医药产业创业投资有限公司（以下｜
｜ ｜简称“张江生物”）、盟科医药技术（上海）有限公司（以下简称“盟科医药”）及上海源溯投资管理有限公司（｜
｜ ｜以下简称“上海源溯”）四方共同签署《上海盟科药业有限公司合资合同》及《上海盟科药业有限公司章程》，拟｜
｜ ｜设立中外合资企业上海盟科药业有限公司（以下简称“盟科有限”），并约定盟科有限注册资本为18,180.00万元 ｜
｜ ｜，投资总额为54,540万元。其中，盟科香港以专有技术评估作价10,540.00万元认缴出资，占注册资本的57.98%； ｜
｜ ｜张江生物以现金认缴出资5,940.00万元，占注册资本的32.67%；盟科医药以专有技术评估作价1,640.00万元认缴出｜
｜ ｜资，占注册资本的9.02%；上海源溯以现金认缴出资60.00万元，占注册资本的0.33%。2020年12月10日，盟科药业 ｜
｜ ｜召开创立大会暨第一次股东大会，审议通过了《关于上海盟科药业股份有限公司筹办情况报告的议案》等一系列议｜
｜ ｜案，盟科药业全体股东暨股份公司全体发起人签署了《上海盟科药业股份有限公司章程》。2020年12月18日，公司｜
｜ ｜完成了本次整体变更的工商变更登记。 ｜
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【2.发行上市】
┌─────────────┬──────────────┬───────────────┬──────────────┐
｜申购代码 ｜ 787373｜申购简称 ｜ 盟科申购｜
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｜网上发行日期 ｜ 2022-07-27｜上市日期 ｜ 2022-08-05｜
【1.基本资料】
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｜公司名称 ｜上海盟科药业股份有限公司 ｜英文名称 ｜Shanghai MicuRx Pharmaceutical Co., Ltd.｜
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｜证券简称(长) ｜盟科药业 ｜
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｜证券简称 ｜盟科药业 ｜证券代码 ｜688373 ｜
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｜曾用简称 ｜- ｜关联上市 ｜- ｜
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｜相关指数 ｜- ｜行业类别 ｜医药生物-化学制药-化学制剂 ｜
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｜证券类别 ｜A股 ｜上市日期 ｜2022-08-05 ｜
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｜成立日期 ｜2012-08-07 ｜股份公司设立日期｜2020-12-18 ｜
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｜注册资本 ｜6.5521亿元 ｜社会信用代码 ｜91310115599770596C ｜
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｜法人代表 ｜袁征宇 ｜总 经 理 ｜袁征宇 ｜
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｜公司董秘 ｜李峙乐 ｜证券事务代表 ｜李靖 ｜
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｜联系电话 ｜86-21-50900550 ｜传 真 ｜86-21-61101898 ｜
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｜公司网址 ｜micurxchina.com ｜
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｜电子信箱 ｜info@micurxchina.com ｜
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｜注册地址 ｜中国（上海）自由贸易试验区爱迪生路53号1幢1-4层101、2幢 ｜
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｜办公地址 ｜中国（上海）自由贸易试验区爱迪生路53号1幢1-4层101、2幢 ｜
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｜经营范围 ｜许可项目：药品进出口；药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售。（依法须经批准的项目，经相关部门批｜
｜ ｜准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） 一般项目：医药科技领域内（投资 ｜
｜ ｜人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）的技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让、技术推广、技｜
｜ ｜术交流。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） ｜
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｜主营业务 ｜发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。 ｜
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｜公司简介 ｜ 公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业，致力于发现、开发｜
｜ ｜和商业化针对未满足临床需求的创新药物。自成立之初，公司一直秉承“以良药求良效”的理念，聚焦全球日益严｜
｜ ｜重的细菌耐药性问题，以“解决临床难题、差异化创新”为核心竞争力，目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染｜
｜ ｜提供更有效和更安全的治疗选择。 公司于中国和美国两地建立了研发中心，拥有国际化的核心研发团队。公司｜
｜ ｜司的研发团队具有多年国际创新药研发和管理工作经验，曾主导或参与了多个已上市抗感染新药的开发。公司坚持｜
｜ ｜自主研发，深耕专业化细分领域，在公司内部建立了一体化的抗菌新药研发体系，覆盖创新药的早期设计与筛选、｜
｜ ｜临床前评价、全球临床开发、注册申报和生产管理等完整新药开发环节。公司以国际经验和标准，采用中美同步新｜
｜ ｜药开发的运营模式。截至本招股说明书签署日，公司已在全球范围内成功完成了10个I期临床试验，3个II期临床试｜
｜ ｜验和1个III期临床试验，另有1个I期临床试验正在开展中。 公司首个抗菌药产品康替唑胺片（实验室代码MRX ｜
｜ ｜-I，以下简称“康替唑胺”，商品名：优喜泰）是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多｜
｜ ｜重耐药革兰阳性菌引起的感染。康替唑胺已完成了中国I、II和III期临床试验，澳大利亚I期及美国II期临床试验 ｜
｜ ｜，并于2021年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市。康替唑胺在中国的临床试验实施了多项｜
｜ ｜开创性举措，为中国未来创新抗菌药领域提升临床试验标准及产品质量奠定了坚实的基础。MRX-4为康替唑胺的水 ｜
｜ ｜溶性前药，在体内转化为康替唑胺发挥疗效，其已于2019年完成了美国II期临床试验，于2021年完成了中国I期临 ｜
｜ ｜床试验。MRX-8为用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染药物，现处于美国的I期临床试验阶段，并已申报中国IND申请 ｜
｜ ｜。除上述三个已进入临床阶段和/或商业化阶段的核心产品外，公司还有多项处于临床前阶段的抗耐药菌新药，肾 ｜
｜ ｜癌、肾炎药物以及抗新冠药物管线。 基于在创新抗菌药领域的突出研发贡献，公司核心产品的开发得到了中国｜
｜ ｜国政府和美国专项抗菌研发基金全球性合作计划“助力战胜耐药细菌计划”（CombatingAntibioticResistantBact｜
｜ ｜erialAccelerator，简称“CARB-X”）的多次支持资助。在中国，3个核心产品均入选了国家“重大新药创制”科 ｜
｜ ｜技重大专项。公司现已累积主持或参与了6项国家“重大新药创制”科技重大专项，其中康替唑胺的开发获得了“ ｜
｜ ｜十一五”、“十二五”、“十三五”三次连续资助。在美国，康替唑胺和MRX-4获得了美国食品药品监督管理局（F｜
｜ ｜DA）授予的合格感染类疾病产品（QIDP）认证，可享受快速通道（FastTrack）资格和额外的上市后市场专有权保 ｜
｜ ｜护，MRX-8的开发自2018年以来得到了美国CARB-X（助力战胜耐药细菌计划）的两次资助。 公司在进行中国临 ｜
｜ ｜临床试验的过程中实施了多项开创性举措，为中国创新抗菌药领域提高临床试验标准、提升产品质量奠定了坚实的｜
｜ ｜基础。公司已在新药结构通式、晶型、制备工艺、用途、制剂配方等方面进行了全面的国际化专利布局，截至报告｜
｜ ｜期末，公司已在全球不同国家申请了近30项发明专利，其中18项已获专利授权，包括境内授权8项和境外授权10项 ｜
｜ ｜，为公司产品提供了充分且长生命周期的专利保护。 ｜
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｜历史介绍 ｜2012年6月19日，MicuRx(HK)Limited（以下简称“盟科香港”）、上海张江生物医药产业创业投资有限公司（以下｜
｜ ｜简称“张江生物”）、盟科医药技术（上海）有限公司（以下简称“盟科医药”）及上海源溯投资管理有限公司（｜
｜ ｜以下简称“上海源溯”）四方共同签署《上海盟科药业有限公司合资合同》及《上海盟科药业有限公司章程》，拟｜
｜ ｜设立中外合资企业上海盟科药业有限公司（以下简称“盟科有限”），并约定盟科有限注册资本为18,180.00万元 ｜
｜ ｜，投资总额为54,540万元。其中，盟科香港以专有技术评估作价10,540.00万元认缴出资，占注册资本的57.98%； ｜
｜ ｜张江生物以现金认缴出资5,940.00万元，占注册资本的32.67%；盟科医药以专有技术评估作价1,640.00万元认缴出｜
｜ ｜资，占注册资本的9.02%；上海源溯以现金认缴出资60.00万元，占注册资本的0.33%。2020年12月10日，盟科药业 ｜
｜ ｜召开创立大会暨第一次股东大会，审议通过了《关于上海盟科药业股份有限公司筹办情况报告的议案》等一系列议｜
｜ ｜案，盟科药业全体股东暨股份公司全体发起人签署了《上海盟科药业股份有限公司章程》。2020年12月18日，公司｜
｜ ｜完成了本次整体变更的工商变更登记。 ｜
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【2.发行上市】
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｜申购代码 ｜ 787373｜申购简称 ｜ 盟科申购｜
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｜网上发行日期 ｜ 2022-07-27｜上市日期 ｜ 2022-08-05｜
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