每日股票行情查询在线分析:688321 微芯生物—股票行情主力资金的最新股票行情
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|获得批准。 |
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| 2022-01-04 |微芯生物(688321):西奥罗尼胶囊临床试验申请获受理 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,微芯生物(688321)1月4日晚间公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的IND(新药临床试验申请)《受理|
|通知书》,产品名称:西奥罗尼胶囊。据介绍,西奥罗尼是公司自主设计和研发的具有全球专利保护的新化学结构体,属于多靶点多通|
|路选择性激酶抑制剂。 |
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| 2021-12-12 |微芯生物(688321):清华控股100%股权拟无偿划转给四川能投 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,微芯生物(688321)12月12日晚间公告,清华大学于12月10日与四川省能源投资集团有限责任公司(简称“四川 |
|能投”)签订了《国有产权无偿划转协议》,拟通过无偿划转方式将清华大学持有的清华控股100%的股权划转给四川能投。此次无偿划|
|转不会导致公司的控股股东、实控人发生变化。若此次无偿划转实施完成,四川能投将通过博奥生物集团有限公司间接持有公司4291.9|
|6万股,占公司总股本的10.45%。 |
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| 2021-12-03 |微芯生物(688321):西达本胺续谈纳入国家医保目录 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,微芯生物(688321)12月3日晚间公告,公司产品西达本胺片(爱谱沙)续谈成功,纳入国家医保目录。西达本胺|
|片为抗肿瘤药及免疫调节剂-其他抗肿瘤药物。 |
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| 2021-12-03 |微芯生物(688321)西达本胺续谈纳入国家医保目录 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)微芯生物公告,公司产品西达本胺片(爱谱沙)续谈成功,纳入《国家医保目录》。功能主 |
|治:限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。 |
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| 2021-12-01 |微芯生物(688321):公司产品西达本胺新适应症在日本获批上市 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,微芯生物(688321)12月1日晚间公告,公司合作方沪亚生物国际有限责任公司(美国企业,简称“沪亚”)近日|
|收到了日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准西达本胺(海外编号:HBI-8000)上市的批件,用于单药治疗复发性或难治性(R/R |
|)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。 |
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| 2021-12-01 |微芯生物(688321)海外合作方沪亚生物的西达本胺在日获批新增适应症 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯 12月1日,微芯生物海外合作方美国沪亚生物国际有限责任公司(下称"沪亚生物")表示,其获微芯生物专利|
|授权开发的全新分子实体、全球首个口服、亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂西达本胺(Chidamide;通用名:Tucidinosta|
|t;日本商品名:Hiyasta;海外编号:HBI-8000)单药治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)适应症获日本药监局批准。这是西达本胺继成人T|
|细胞白血病/淋巴瘤(ATL)之后,第二个在日本获批上市的肿瘤适应症。 |
| PTCL适应症的获批是基于来自日本和韩国55名侵袭性PTCL患者的2b期研究数据。入组受试者均为复发或难治性晚期PTCL患者,每周|
|两次口服HBI-8000 40mg治疗。试验研究的客观反应率为46%,中位无进展生存期为5.6个月,中位总生存期为22.8个月。 |
| HBI-8000Ⅱ期研究医学专家、日本国家癌症中心医院访问科学家Kensei Tobinai 博士说:"复发和/或难治性PTCL预后不佳,治疗 |
|选择有限。来自HBI-8000的注册临床研究数据表明,尽管疾病处于晚期,但显示出具有临床意义的反应和可接受的安全性,有望解决该|
|类患者群体中未满足的重要医疗需求"。 |
| 沪亚生物的CEO兼执行主席Mir eille Gillings表示:"我们的主要肿瘤药物Hiyasta在日本的第二次监管批准,扩大了我们的药物 |
|对严重血液系统恶性肿瘤患者的适应症。我们期待Hiyasta未来扩展其他肿瘤适应症,使更多的患者受益。" |
| 微芯生物董事长兼总经理鲁先平表示,微芯生物自主研发的原创新药西达本胺于2006年将其发明专利授权给沪亚生物进行大中华区|
|以外的海外市场开发,外周T细胞淋巴瘤适应症在日本获批,是西达本胺在海外市场扩展的又一个重要里程碑。衷心感谢我们的合作方 |
|沪亚生物,能够为罹患外周T细胞淋巴瘤的日本患者提供西达本胺,这标志着微芯生物朝着为全球患者提供可承受抗肿瘤药物的愿景又 |
|近一步。希望西达本胺单药及联合其他抗肿瘤药物针对其他血液肿瘤及实体瘤等更多适应症的临床研究不断取得新的进展,造福全球患|
|者。 |
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| 2021-12-01 |微芯生物(688321)西达本胺新适应症在日本获批上市 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)微芯生物公告,公司合作方沪亚生物国际有限责任公司近日收到了日本医药品医疗器械综合 |
|机构(PMDA)批准西达本胺上市的批件,用于单药治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤。这是西达本胺继2021年6月在日本获批用于单|
|一疗法治疗复发性或难治性成人T细胞白血病之后,在日本再次获批上市的新的一种肿瘤适应症。本次获批,公司将获得对应的里程碑 |
|收入及未来相应比例的销售分成。 |
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【1.融资融券】
微芯生物(688321)2019-08-08被调入成为标的,可充抵保证金最高折算率65%
2023-02-03融资融券信息:融资偿还额988.34万(元),融资净买额-86.28万(元),融券余量64.29万(股),融券偿还量1.88万(股)
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| 交易日期 | 融资余额(元) | 融资买入额(元) | 融券余额(元) | 融券卖出量(股) | 融资融券余额(元) |
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| 2023-02-03 | 2.8323亿| 902.0554万| 1970.4027万| 2.4849万| 3.0293亿|
| 2023-02-02 | 2.8409亿| 1008.6505万| 1920.151万| 4.7642万| 3.0329亿|
| 2023-02-01 | 2.8982亿| 947.8034万| 1756.0086万| 10.0482万| 3.0738亿|
| 2023-01-31 | 2.8695亿| 459.5493万| 1565.0828万| 17.2398万| 3.026亿|
| 2023-01-30 | 2.9629亿| 994.3906万| 1221.8751万| 2.8611万| 3.0851亿|
| 2023-01-20 | 2.9911亿| 617.6534万| 1284.4939万| 4.8318万| 3.1196亿|
| 2023-01-19 | 3.0803亿| 1202.8849万| 1388.3561万| 8.0897万| 3.2192亿|
| 2023-01-18 | 3.2669亿| 1324.5532万| 1220.1418万| 3.873万| 3.3889亿|
| 2023-01-17 | 3.2694亿| 1442.8881万| 1178.8471万| 7.2507万| 3.3872亿|
| 2023-01-16 | 3.3505亿| 1825.6092万| 1082.933万| 1.0274万| 3.4588亿|
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融资余额若长期增加时表示投资者心态偏向买方,市场人气旺盛属强势市场;反之则属弱势市场。
【2.资金流向】
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| | 主力净流入 | 超大单净流入 | 大单净流入 |
| 日期 ├─────────┬──────┼─────────┬──────┼──────────┬──────┤
| | 净额(元) | 净占比(%) | 净额(元) | 净占比(%) | 净额(元) | 净占比(%) |
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| 2023-02-03 | 285.8732万| 1.41| 0| 0.0| 285.8732万| 1.41|
| 2023-02-02 | 1237.83万| 5.60| 0| 0.0| 1237.83万| 5.60|
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