最新股票行情:智飞生物300122—股票行情主力资金的最新股票行情

｜款疫苗能够激起一个比较高的抗体水平,具有很好的免疫原性。                                                               ｜
｜　　对于其有没有可能大规模接种的问题,该专业人士表示,尽管中国疫情控制的比较好,但是全球新冠仍在流行,这就有必要在中国人群｜
｜中进行大规模的接种,然后形成一个免疫屏障。在这种情况下,紧急使用的疫苗在收益明显大于风险、安全和有效的情况下,将这种纳入 ｜
｜紧急使用的疫苗扩大使用范围,对全球抗疫的胜利有积极的推动作用。                                                         ｜
｜　　3月22号下午,在国务院联防联控机制召开全国新冠病毒疫苗接种工作电视电话会议之后,安徽立即召开全省新冠病毒疫苗接种工作 ｜
｜电视电话会议,安徽委书记、省疫情防控应急综合指挥部指挥长李锦斌作出批示。李锦斌在批示中强调,新冠病毒疫苗接种,是阻断疫情 ｜
｜传播、有效防范疫情输入和反弹的重要手段。疫情发生以来,安徽省坚持科学抗疫,强化科技攻关,智飞龙科马研发生产的国内首款重组 ｜
｜新冠病毒疫苗已获批紧急使用,为全国抗疫大局贡献了安徽力量。                                                             ｜
｜　　据上市公司智飞生物(300122)介绍,该款重组新冠肺炎疫苗是重组蛋白疫苗,由中国科学院微生物研究所高福院士团队和安徽智飞龙｜
｜科马公司(智飞生物全资子公司)联合研发的。与其他路径相比,重组蛋白疫苗有它的特征。灭活苗是先生产活病毒,通过物理或者化学的｜
｜方法,把病毒灭活以后做成疫苗免疫。腺病毒载体疫苗是将最有效的病毒抗原基因插入到腺病毒基因组里面,通过腺病毒感染人体细胞, ｜
｜将基因导入到人体细胞中,人体细胞表达抗原,激起人体的免疫反应。重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法, ｜
｜在体外细胞中来表达,细胞是工程细胞株在生物制品中是经常用到的细胞,这个细胞通过类似于工业发酵的方式,我们叫生物反应器来生 ｜
｜产这个蛋白,最后制成疫苗。根据这个技术路线,整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程,是没有活病毒的过程,所以生产过程是安全的。｜
｜容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程来讲,包括前期实验来讲,重组蛋白疫苗安全性是可以保证的,它的不良反应率是比较 ｜
｜低的。它是低温冷藏,2-8度冷藏,所以运输和储存条件都是比较容易达到的。                                                   ｜
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｜   2021-03-23   ｜智飞生物(300122)安徽省应急采购公司新冠疫苗 新冠疫苗放量在即                       ｜    东吴证券    ｜
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｜    事件：2021 年3 月22 日，安徽省疾病预防控制中心发布《安徽省紧急使用重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）应急采购谈判公告｜
｜》，采购产品为经国务院批准用于重点人群紧急使用的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞），相关生产企业为智飞生物全资子公司智飞｜
｜龙科马。                                                                                                              ｜
｜    安徽省应急采购智飞生物新冠疫苗，国内大规模采购、接种新冠疫苗开启在即：根据谈判文件显示，此次现场谈判内容主要包括：｜
｜采购产品剂型、数量、价格、供货期限、供货方式、疫苗疑似异常反应补偿事宜、货款支付事项等。从海外接种情况来看，以美国为例｜
｜，截至2021 年3 月21 日，美国接种新冠疫苗超过1.2 亿支，至少接种1 剂的人数接近8141万人，接种比例达24.5%；反观国内方面， ｜
｜根据国务院新闻发布会信息，截止2021 年3 月14 日，国内接种约6498 万人次，接种比例约4.6%，远小于海外主要国家，考虑到新冠 ｜
｜疫苗接种的必要性，同时近日上海疾控发布消息将加快新冠疫苗接种速度，以及本次安徽省应急采购智飞生物的新冠疫苗，我们认为将｜
｜拉开国内新冠疫苗大规模采购、接种的序幕。此外，就智飞生物的新冠疫苗而言，重组蛋白新冠疫苗不需要高等级实验室，通过工程化｜
｜细胞株进行工业化生产，产能高，成本低，具有较强的可及性，在国内具备快速放量的潜力，新冠疫苗有望贡献较大利润。          ｜
｜    在研产品管线不断推进，逐步向“代理+自产”双驱动良性发展：就公司原有产品管线而言，2021 年将有多个催化剂落地：1）微 ｜
｜卡疫苗：即将获批，国内结核病市场空间巨大，重点看好微卡疫苗上市后给公司带来的业绩增量；2）15 价肺炎疫苗：已进入三期临床｜
｜阶段，该产品目前为国内最高价，国内市场空间巨大；3）人二倍体狂犬：有望在2021 年报产；4）四价流感疫苗：预计2021 年有望报｜
｜产；5）冻干三联苗：不含佐剂剂型有望在2021 年报产。                                                                    ｜
｜    盈利预测与投资评级：暂不考虑新冠疫苗，同时考虑到HPV 疫苗在国内快速放量，我们将2021-2022 年EPS 从2.68 元和3.51 元上｜
｜调至2.85元和3.72 元，对应估值分别为62 倍和47 倍，维持“买入”评级。                                                   ｜
｜    风险提示：研发失败的风险；代理业务被取消的风险。                                                                  ｜
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｜   2021-03-19   ｜智飞生物(300122)重组新冠疫苗获批紧急使用 自研能力进一步凸显                       ｜    万联证券    ｜
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｜    事件:                                                                                                             ｜
｜    3月17日公司发布公告，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病 ｜
｜毒疫苗（CHO细胞）于近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的函件，获得了在中国国内紧急使用的批准。           ｜
｜    投资要点:                                                                                                         ｜
｜    全球首款获批重组亚单位新冠疫苗                                                                                    ｜
｜    公司研发的重组新型冠状病毒疫苗，系采用重组DNA技术，以新冠病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受体结合区（RBD）独特二聚体作为 ｜
｜抗原，再辅以传统佐剂研制而成，是除国药两款灭活疫苗、科兴生物灭活疫苗、康希诺腺病毒载体疫苗后国内获批的第五款新冠疫苗。｜
｜该疫苗于2020年10月已完成I、II期临床试验，结果显示了很好的安全性和免疫原性，多项指标达到国际先进水平；国内III期临床试验｜
｜于2020年11月开始，国外III期临床试验在乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦等地也陆续展开，计划接种人数29000例。目前III期 ｜
｜临床试验进展顺利，特别是获得了首个试验启动国家乌兹别克斯坦的高度认可，并在该国获得紧急使用授权。从技术方面来看，该疫苗｜
｜生产采用工程化细胞生产重组蛋白，不需要高等级生物安全实验室生产车间，生产工艺稳定可靠，可以快速实现国内外大规模产业化生｜
｜产，能够显著降低疫苗生产成本，且存储和运输便捷，在产能方面具有较为明显的优势。我们认为，公司新冠疫苗的获批在一定程度上｜
｜可以解决国内产能需求问题，同时增强了自研产品矩阵，自研能力得到进一步凸显，若公司疫苗后续被国家规模化采购，相关业绩则有｜
｜望明显提升。                                                                                                          ｜
｜    盈利预测与投资建议：暂不考虑新冠疫苗未来给公司带来的业绩，我们略微调整首次覆盖报告中的盈利预测，预计2020-2022年公 ｜
｜司分别实现归母净利润33.00、45.79、57.70亿元；对应EPS分别为2.06、2.86、3.61元；对应当前股价PE分别为79、57、45倍；维持“｜
｜买入”评级。                                                                                                          ｜
｜    风险因素：产品研发进度不及预期风险、产品质量及销售不及预期风险、行业政策变化风险。                                ｜
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｜   2021-03-19   ｜智飞生物(300122)新冠疫苗获得紧急使用授权 业绩贡献弹性可期                         ｜    中金公司    ｜
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｜    公司近况                                                                                                          ｜
｜    公司公告，智飞生物与中科院微生物所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）ZF2001于近日收到国务院联防联控机制的函 ｜
｜件，国家药监局组织论证同意该产品在国内的紧急使用。                                                                    ｜
｜    评论                                                                                                              ｜
｜    公司新冠疫苗海内外均获得紧急使用授权。据中科院微生物所官网公布1，智飞生物与其合作研发的新冠疫苗ZF2001于2020年11月 ｜
｜开始陆续在国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印尼等地开始III期临床，目前III期临床试验进展顺利。同时，该疫苗于3月1｜
｜日在乌兹别克斯坦获批使用，加上此次在国内获得紧急使用，公司的新冠疫苗已经具备在海内外开始规模化接种的条件。            ｜
｜    重组蛋白疫苗拥有多重优势。ZF2001是采用RBD二聚体作为抗原，采用重组蛋白技术路线，拥有多项优势：1）重组蛋白疫苗的生产｜
｜过程相对更简单、更安全，智飞生物已于2020年9月开始具备该产品的生产条件和资格；2）重组蛋白技术路线的生产成本较低；3）据b｜
｜ioRxiv文献显示2其对南非变异毒株的中和活性下降幅度有限（比康复者血清和mRNA疫苗接种者下降幅度更低）。                   ｜
｜    新冠疫苗接种量较大，利润贡献可期。由于新冠疫苗R0较高，我们预计需要70%以上的人群完成疫苗的接种才能实现群体免疫，因 ｜
｜此疫苗接种量较大。据国务院联防联控机制发布会表示3，新冠疫苗会由政府免费向公众提供，我们认为即使是由政府统一采购，也会 ｜
｜出于鼓励企业自主创新和扩建产能等考虑给予企业一定利润空间，由于其接种量大，我们预计可给公司贡献不错的业绩弹性。        ｜
｜    研发管线进展顺利，自主产品进入收获期。公司的研发管线在顺利推进中，我们预计公司的研发管线近年将进入收获期，公司的EC｜
｜已经于去年4月份获批，已经进行了多数省份的投标工作，我们预计该产品今年可以实现放量；预防性微卡已经完成生产现场检查和技 ｜
｜术审评，在等待最终的审评结果；四价流感疫苗和冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）已经完成III期临床，我们预计今年可提交上市申｜
｜请；15价肺炎球菌结合苗进入III期临床阶段，ACYW135结合苗和双价痢疾结合苗在II期临床。同时，公司与MSD的顺利续约也保证了公 ｜
｜司代理产品在未来的快速增长。                                                                                          ｜
｜    估值建议                                                                                                          ｜
｜    维持2020、2021年盈利预测不变，由于自主产品逐步步入收获期，我们上调2022年EPS 12%至3.54元。当前股价对应2021/2022年57｜
｜.0倍/45.9倍市盈率。维持跑赢行业评级和218.00元目标价（基于分部估值法，详见第3页），较当前股价有34.2%的上行空间。       ｜
｜    风险                                                                                                              ｜
｜    新冠疫苗研发失败或上市时间不及预期，新冠疫苗销售不及预期，新冠疫苗贡献收入不及预期，在研管线研发失败或进度不及预期｜